嗓子疼是很多疾病的一種常見癥狀。咽喉部炎癥、創(chuàng)傷、化學藥物、腫瘤等因素都可能導致嗓子疼。此癥也可以鄰近器官及全身性疾病的局部表現(xiàn)。具體嗓子疼是什么原因呢？一起來看看。

一、咽部疾病引起的咽痛主要有：

急性細菌性咽部疾?。喝缂毙匝恃住⒓毙员馓殷w炎、舌扁桃體炎、增殖體炎、扁桃體周圍膿腫等。多由溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌引起。

咽周圍感染：如咽后膿腫、咽旁膿腫，多因吞咽疼痛、吞咽困難和呼吸困難而就診。

特種疾病引起的咽痛：如咽結核、咽狼瘡、咽部慢性結核性潰瘍、硬結病、潰瘍膜性咽峽炎等。

非感染性咽痛：咽壁外傷及異物、放射性咽痛、化學灼燒性咽痛、咽喉部惡性腫瘤、舌咽神經(jīng)痛、喉上神經(jīng)痛、功能性咽炎、粘膜過敏性反應等。

二、鄰近器官疾病所致的咽痛主要有：

牙源性咽痛：阻生牙及冠周炎、口底化膿性蜂窩織炎、舌炎、舌根潰瘍、舌根膿腫。

喉源性咽痛：急性會厭炎及膿腫、喉軟骨膜炎、喉部創(chuàng)傷、環(huán)杓關節(jié)炎、晚期口腔潰瘍性結核。

鼻源性咽痛：急性鼻炎、鼻竇炎、鼻腔惡性腫瘤。

頸源性咽痛：頸動脈炎性咽痛、頸突綜合征、頸椎病、甲狀腺炎。

食管源性咽痛：食管上段異物、食管炎。

三、全身疾病引起的咽痛主要有：

急性上呼吸道炎性咽痛：較為多見，常見的有感冒、腺病毒感染、急性腺病毒性。呼吸道炎、咽結膜熱、C病毒性皰疹性咽炎、皰疹性口腔炎、傳染性單核細胞增多癥。

急性傳染性疾?。喊l(fā)生咽白喉、猩紅熱、傷寒、水痘、麻疹、斑疹傷寒、黑熱病、回歸熱、流行性出血熱等癥時，患者大多有咽痛。

血液病性咽痛：急性白血病伴壞死性咽炎、淋巴性白血病、粒細胞缺乏癥咽峽炎、血小板減少性紫癜、缺鐵性貧血、紅細胞增多癥等患者也可出現(xiàn)咽痛。

白血病并非只是成年人有可能會患上，現(xiàn)在就出現(xiàn)了不少的兒童白血病的患者。兒童白血病患者會出現(xiàn)哪些早期的癥狀呢？白血病惡化的速度極快，因此兒童一旦出現(xiàn)了這些白血病的早期癥狀，一定要及時的治療，以免耽誤了病情。

一、發(fā)熱

如果兒童出現(xiàn)了發(fā)熱癥狀，就要引起家長注意了，因為這是白血病最常見的首發(fā)癥狀。因為患者機體的正常防御功能障礙，而引起感染可致發(fā)熱。

二、貧血

貧血是兒童白血病患者最為常見的早期癥狀，并呈進行性加重，患者面色，皮膚，黏膜蒼白，軟弱無力，食欲低下。

三、骨頭關節(jié)疼痛及骨骼病變

骨頭關節(jié)疼痛及骨骼病變，常見于兒童急性白血病,可為首發(fā)癥狀。

四、血病細胞浸潤中樞神經(jīng)

白血病細胞浸潤中樞神經(jīng)系統(tǒng)可發(fā)生于腦膜白血病，患兒出現(xiàn)頭痛,惡心，嘔吐。

五、血化驗檢查數(shù)據(jù)的異常

血化驗檢查數(shù)據(jù)的異常改變，大多數(shù)患兒有血細胞增多，幾萬到幾十萬，骨髓白細胞呈顯著增生。

白血病是兒童比較常見的一種“大病”，因此及時的發(fā)現(xiàn)白血病的早期癥狀，對兒童患者的治療是至關重要的。另外，大家最好也能了解一些它的危害，提高治療的意識。

嚴重貧血會有哪些危害？患嚴重貧血時是否補血就可以了？當心啦，嚴重貧血可能是白血病的早期預兆。當嚴重貧血時，最好到醫(yī)院進行檢查，看看是否是白血病的早期表現(xiàn)。

急性白血病起病急驟，約66%的病人在一個月內起病，病情急，發(fā)展快。貧血是常見又早期出現(xiàn)的癥狀，為嚴重的進行性貧血，出現(xiàn)皮膚蒼白、頭暈乏力、浮腫及活動后氣促等。以發(fā)熱為首發(fā)癥狀者占50%～84%，熱型不定。

有兩種情況：①白血病本身發(fā)熱;由于白細胞轉換率增加及核蛋白代謝亢進造成低熱，一般不超過38.0℃，抗生素治療無效。②感染：由于白血病患者成熟細胞缺乏，身體免疫力降低，常導致各種感染，體溫可高達39～41℃，是引起死亡的主要原因。常見感染有上呼吸道感染、咽炎、扁桃體炎、口腔炎、疼痛、肺炎、泌尿系感染以及敗血癥等，以口腔炎最多見。由于血小板減少及血管受異常幼稚細胞浸潤常致出血。在成年人早期有出血癥狀者占急性白血病的38.6%;中晚期約50%～80%發(fā)生出血，其中約10%～15%的病人死于出血。發(fā)熱可加重或誘發(fā)出血。

出血部位可遍及全身，以皮膚、齒齦、口腔及鼻粘膜出血最常見，其次為胃腸道、泌尿道、子宮和呼吸道出血。早幼粒病人出血可發(fā)生在顱內、蛛網(wǎng)膜下腔與硬腦膜下，往往病情嚴重。眼底出血常為顱內出血的先兆。尚有異常幼稚白細胞浸潤癥狀：①肝、脾腫大最多見，尤以從L顯著。②淋巴結腫大，發(fā)病率為45.5%，多局限于頸、腋下及腹股溝等處。全身淋巴結腫大以從ALL最為多見，初診時可達80%?？v隔淋巴結腫大以小兒ALL多見。③骨骼表現(xiàn)：多見于ALL，患者常有胸骨下端叩痛和壓痛，四肢關節(jié)酸痛或隱痛，嚴重者關節(jié)腫脹，部分病人可引起骨質疏松、溶骨性破壞，甚至病理性骨折。AML病人可見眶骨浸潤引起眼球突出、復視，甚至失明，稱為綠色瘤。④神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)：約有2%急性白血病初診時有腦膜白血病，如未進行中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病預防處理，則70%的ALL，20%～40%兒童及5%成人ANLL可發(fā)生腦膜白血病。白細胞侵及蛛網(wǎng)膜出現(xiàn)腦積水與顱內高壓癥狀，如侵及蛛網(wǎng)膜或腦實質的血管壁可發(fā)生局灶性或彌漫腦出血。⑤其他：皮膚、粘膜、睪丸、肺、消化道、心臟等部位受侵出現(xiàn)相應的體征。

血紅蛋白和血小板數(shù)減少。白細胞總數(shù)多少不一，一般在20.0～50.0×109/L，少數(shù)高于100×109或低于10.0×109/L。半數(shù)以上的病人周圍血象中見到大量異常原始白細胞。血細胞化學染色方法可確定急性白血病的類型，約45%的病例有染色體異常，其中包括單倍體、超二倍體和各種標記染色體。骨髓增生活躍，明顯活躍或極度活躍，以白血病細胞為主。骨髓中原始細胞>6%為可疑，超過30%診斷較肯定，原始細胞+早細胞≥50%可確診。

引發(fā)貧血的原因有很多，其中有骨髓纖維化、缺鐵、營養(yǎng)不良等都會引發(fā)貧血癥，只有找出貧血的原因才能更好的治療貧血癥，為什么骨髓纖維化引發(fā)貧血?

什么是骨髓纖維化?

骨髓纖維化簡稱髓纖。是一種由于骨髓造血組織中膠原增生，其纖維組織嚴重地影響造血功能所引起的一種骨髓增生性疾病，原發(fā)性髓纖又稱“骨髓硬化癥”、“原因不明的髓樣化生”。本病具有不同程度的骨髓纖維組織增生，以及主要發(fā)生在脾、其次在肝和淋巴結內的髓外造血，典型的臨床表現(xiàn)為幼粒.幼紅細胞性貧血，并有較多的淚滴狀紅細胞，骨髓穿刺常出現(xiàn)干抽，脾常明顯腫大，并具有不同程度的骨質硬化。

本病多數(shù)起病緩慢，早期可無任何癥狀，其后逐漸出現(xiàn)疲乏、盜汗、心慌、蒼白。氣短等虛弱癥狀及腹痛、腹塊、骨痛、黃疽等。本病多數(shù)進展緩慢，病程1～30年不等，一般自然病程平均5～7年，部分可轉變?yōu)榧毙园籽　Ｉ贁?shù)表現(xiàn)急性骨髓纖維化，其病程短且兇險，多于一年內死亡。

常見的骨髓纖維化會引發(fā)哪些病癥?

逐漸出現(xiàn)的疲乏無力、消瘦衰弱;

皮膚黏膜蒼白、紫癜;

部分病人有骨關節(jié)疼痛、腎絞痛、發(fā)熱，左上腹不適、沉重壓迫感或疼痛;

肝脾腫大，以脾腫大顯著;

晚期病人可有嚴重貧血和出血。

由此可見骨髓纖維化會引發(fā)貧血，對這類貧血癥，首先治療好骨髓纖維化，然后在治療貧血。一般骨髓纖維化得到很好的緩解后，貧血也隨之得到一定的改善，之后可以通過貧血食療進行調養(yǎng)，相信患者能很快的告別貧血的困擾。好還想了解更多相關知識，