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黃斑病變

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1 女性養(yǎng)生水果之草莓

草莓入藥亦堪稱上品,中醫(yī)認為,草莓性味甘、涼,入脾、胃、肺經,有潤肺生津,健脾和胃,利尿消腫,解熱祛暑之功,適用于肺熱咳嗽,食欲不振,小便短少,暑熱煩渴等。是一種營養(yǎng)較高且熱量低的漿果。更是女性喜愛的一種水果。

草莓所含的營養(yǎng)素對人體骨骼、皮膚和神經系統(tǒng)的生長發(fā)育具有良好的促進作用。

另外,草莓中所含的胡蘿卜素是合成維生素A的重要物質,具有明目養(yǎng)肝的作用,雜志刊登一項研究發(fā)現(xiàn),每天吃200~400克草莓可使老年黃斑病變危險降低?,F(xiàn)代研究從多方面驗證,鮮草莓中波里芬諾、草莓中活性物質鞣酸具有抗癌作用。草莓的膳食纖維有益消化及改善消化道健康。

哈佛大學公共衛(wèi)生學院新研究發(fā)現(xiàn),常吃草莓有助于降低血脂和血管炎癥危險。哈佛大學醫(yī)學院的研究發(fā)現(xiàn),因草莓中富含抗氧化劑花色苷,常吃可提高身體靈活度,防止罹患帕金森氏癥。

需要注意的是,草莓性涼,不要一次吃太多,尤其是脾胃虛寒、容易腹瀉、胃酸過多的人更要控制量。肺寒咳嗽的患者也不宜多吃。而且草莓吃多還會引起過敏哦!欲了解相關內容點擊:草莓雖好多吃或過敏

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2 八寶撥云散,八寶撥云散的使用注意

本文目錄一覽1,八寶撥云散的使用注意2,八寶撥云散的用法3,八寶撥云散多少錢拜托了各位 謝謝4,關于八寶退云散和八寶撥云散是不是一種藥哪兒賣八寶退云散的問5,八寶抱云散是什么藥啊6,糖尿病人視力下降用八寶珍珠撥云散有用嗎1,八寶撥云散的使用注意 忌食刺激性食物,用時不要過量。 2,八寶撥云散的用法 將藥粉倒入專用溶液瓶內,搖勻后,靜置片刻,滴入眼內眥1—2滴,一日5次。 3,八寶撥云散多少錢拜托了各位 謝謝 只有這個牌子的, 睛遠亮-八寶撥云散 規(guī)格1、藥粉0.7克x1瓶 2、溶液15mlx1瓶 零售價 29元 批準文號 國藥準字Z61020951沒看懂什么意思? 4,關于八寶退云散和八寶撥云散是不是一種藥哪兒賣八寶退云散的問 病情分析:你好!八寶退云散和八寶撥云散是一種藥啊?。。。?意見建議: 查看原帖>>你好,請問有哪些方面的癥狀呢?如果有眼病建議堅持正規(guī)治療 ,不要自行用藥。 5,八寶抱云散是什么藥啊 您說的可能是八寶撥云散適用范圍:白內障、黃斑病變、翳狀胬肉、結膜炎、角膜炎、沙眼、玻璃體渾濁、視網膜病變、老年性流淚、老年性眼部機能減退、糖尿病高血壓眼部并發(fā)癥,改善青少年視功能。   功能主治:清熱散瘀、消云退翳。用于胬肉攀睛,云翳濕癢。 6,糖尿病人視力下降用八寶珍珠撥云散有用嗎 八寶撥云散屬眼病治療藥物,主要成分為冰片、麝香、珍珠、熊膽、牛黃、海螵蛸、琥珀、朱砂、蕤仁、硼砂、硇砂和爐甘石等。八寶撥云散為淡棕紅色的細粉,氣香,可以清熱散瘀、消云退翳。用于胬肉攀睛,云翳濕癢??梢灾委煱變日稀ⅫS斑病變、翳狀胬肉、結膜炎、角膜炎、沙眼、玻璃體渾濁、視網膜病變、老年性流淚、老年性眼部機能減退、糖尿病高血壓眼部并發(fā)癥,改善青少年視功能。需要吧
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3 吲哚美辛片的功效,吲哚美辛片的作用是什么

本文目錄一覽1,吲哚美辛片的作用是什么2,請問蚓哚美辛腸溶片治什么病3,吲哚美辛有啥作用4,吲哚美辛片的作用是什么有什么副作用求大神幫助5,吲哚美辛腸溶片和消炎痛片是一種藥嗎它對婦科病有什么治療作用6,吲哚美辛腸溶片消炎痛有什么作用1,吲哚美辛片的作用是什么 消炎止痛、緩解身體僵硬 2,請問蚓哚美辛腸溶片治什么病 病情分析:吲哚美辛腸溶片為非甾體類抗炎藥,具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用,其作用機理為通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于退熱作用,由于作用于下視丘體溫調節(jié)中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。意見建議:吲哚美辛腸溶片用于治療:關節(jié)炎、可緩解疼痛和腫脹、軟組織損傷和炎癥、解熱、也可用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創(chuàng)傷后痛等等。是西藥,副作用特別大 3,吲哚美辛有啥作用 吲哚美辛腸溶片和消炎痛片是一種藥,具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用.對婦科病可以治療痛經、手術后痛、創(chuàng)傷后痛。 吲哚美辛是通用名,消炎痛是俗名或曾用名。 吲哚美辛腸溶片 本品具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用,其作用機理為通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于退熱作用,由于作用于下視丘體溫調節(jié)中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。 適應癥 用于①關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。②軟組織損傷和炎癥;③ 解熱;④其他:用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創(chuàng)傷后痛等。 本品的不良反應較多。 同樓上一樣 但此藥品因副作用大而現(xiàn)產量不多 代替此藥品作用的同類產品不少啊 可以試著考慮用其他藥代替啊 4,吲哚美辛片的作用是什么有什么副作用求大神幫助 吲哚美辛屬于吲哚乙酸類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥。 臨床上用于: 1.關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹; 2.軟組織損傷和炎癥; 3.解熱; 4.其他:用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創(chuàng)傷后痛等。 吲哚美辛的副作用(不良反應)較多: 1.胃腸道:出現(xiàn)消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀,出現(xiàn)潰瘍、胃出血及胃穿孔; 2.神經系統(tǒng):出現(xiàn)頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等; 3.腎:出現(xiàn)血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見; 4.各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合癥); 5.造血系統(tǒng)受抑制而出現(xiàn)再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等; 6.過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。吲哚美辛也就是消炎痛,一種非甾類的解熱、止痛、抗炎藥物,主要用于急、慢性風濕性關節(jié)炎、痛風性關節(jié)炎及癌性疼痛;也可用于滑囊炎、腱鞘炎及關節(jié)囊炎等、膽絞痛、月經痛等等。 它最大的副作用是對胃的刺激性,還可出現(xiàn)各種皮疹或神經系統(tǒng)癥狀等等。 吲哚美辛腸溶片,由于是腸溶片劑型,可減小對胃的刺激性! 5,吲哚美辛腸溶片和消炎痛片是一種藥嗎它對婦科病有什么治療作用 吲哚美辛腸溶片本品具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用,其作用機理為通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成,抑制炎性反應,包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋放等。至于退熱作用,由于作用于下視丘體溫調節(jié)中樞,引起外周血管擴張及出汗,使散熱增加。適應癥 用于①關節(jié)炎,可緩解疼痛和腫脹。②軟組織損傷和炎癥;③ 解熱;④其他:用于治療偏頭痛、痛經、手術后痛、創(chuàng)傷后痛等。 本品的不良反應較多。 ①胃腸道:出現(xiàn)消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀,出現(xiàn)潰瘍、胃出血及胃穿孔; ②神經系統(tǒng):出現(xiàn)頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等; ③腎:出現(xiàn)血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見; ④各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征), ⑤造血系統(tǒng)受抑制而出現(xiàn)再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等; ⑥過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。 禁忌癥活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者,對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用(1)本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖,引起持續(xù)性肺動脈高壓,孕婦禁用。(2)本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應.哺乳期婦女禁用。吲哚美辛腸溶片和消炎痛片是一種藥,具有抗炎、解熱及鎮(zhèn)痛作用.對婦科病可以治療痛經、手術后痛、創(chuàng)傷后痛。 吲哚美辛是通用名,消炎痛是俗名或曾用名。吲哚美辛腸溶片和消炎痛片是一種藥,就是劑型不一樣,一個是腸溶片,也就是在腸道中才開始溶解,在胃中不分解,相對來說對胃的刺激要小一點,消炎痛片對胃的刺激要大些。在婦科方面主要是用于痛經?,F(xiàn)在痛經一般不用這類藥。因為副作用太大。消炎痛就是吲哚美辛 消炎痛對胃的刺激很大易造成胃出血故做成腸溶片減少了在胃部消化的環(huán)節(jié)是?。]有什么明顯的療效!但是療效是有的!只是不明顯巴拉! 6,吲哚美辛腸溶片消炎痛有什么作用  吲哚美辛腸溶片   拼音名:Yinduomeixin changrong pian   英文名:Indometacin Enteric-Tablets   書頁號:2000年版二部-296   本品含吲哚美辛(C19H16ClNO4) 應為標示量的90.0%~110.0%。   【性狀】 本品為腸溶片,除去腸溶衣后顯白色。   【鑒別】 取本品,除去腸溶衣后,研細,取適量(約相當于吲哚美辛10mg),加   水10ml,振搖浸透后,加20%氫氧化鈉溶液2 滴,振搖使吲哚美辛溶解,濾過,取濾液,   照吲哚美辛項下的鑒別(1) 項試驗,顯相同的反應。   【檢查】 釋放度 取本品,照釋放度測定法[附錄Ⅹ D第二法(2)],采用溶出   度測定法第一法裝量,以0.1mol/L鹽酸溶液1000ml為溶劑,轉速為每分鐘100 轉,依法操   作,經2小時時,立即將轉籃升出液面,供試片均不得有裂縫或崩解等現(xiàn)象。隨即將轉籃浸   入磷酸鹽緩沖液(pH6.8)1000ml的溶劑中,轉速不變,繼續(xù)依法操作,經45分鐘時,取溶液   濾過,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在320nm 的波長處測定吸收度,按C19H16ClNO4的吸收   系數(shù)(E1% 1cm)為196計算出每片的釋放量。限度為標示量的70%,應符合規(guī)定。   其他 應符合片劑項下有關的各項規(guī)定(附錄Ⅰ A)。   【含量測定】 取本品10片,除去腸溶衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約   相當于吲哚美辛25mg),置50ml量瓶中,加甲醇35ml,微溫使吲哚美辛溶解,放冷至室   溫,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液5ml ,置100ml 量瓶中,加磷酸鹽緩   沖液(ph7.2)-甲醇(1:1) 至刻度,搖勻,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在320nm±2nm的波長   處測定吸收度,按C19H16ClNO4 的吸收系數(shù)(E1% 1cm)為193計算,即得。   【類別】 同吲哚美辛。   【規(guī)格】 25mg   【貯藏】 遮光,密封保存。【不良反應】 本品的不良反應較多。①胃腸道:出現(xiàn)消化不良、胃痛、胃燒灼感、惡心反酸等癥狀,出現(xiàn)潰瘍、胃出血及胃穿孔;②神經系統(tǒng):出現(xiàn)頭痛、頭暈、焦慮及失眠等,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等;③腎:出現(xiàn)血尿、水腫、腎功能不全,在老年人多見;④各型皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑(Stevens-Johnson綜合征),⑤造血系統(tǒng)受抑制而出現(xiàn)再生障礙性貧血,白細胞減少或血小板減少等;⑥過敏反應,哮喘,血管性水腫及休克等。 【禁忌】 活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及病史者,癲癇,帕金森病及精神病患者,肝腎功能不全者,對本品或對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,血管神經性水腫或支氣管哮喘者禁用。 【注意事項】 (1)交叉過敏反應:本品與阿司匹林有交叉過敏性.由阿司匹林過敏引起的喘息病人,應用本品時可引起支氣管痙攣。對其他非甾體抗炎、鎮(zhèn)痛藥過敏者也可能對本品過敏。(2)本品解熱作用強,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退熱,故應防止大汗和虛脫,補充足量液體,(3)本品因對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,停藥后此作用可持續(xù)1天,用藥期間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。(4)下列情況應慎用:①本品能導致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;②因本品可使出血時間延長.加重出血傾向,故血友病及其他出血性疾病患者應慎用,此外,本品對造血系統(tǒng)有抑制作用,再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用。(5)用藥期間應定期隨訪檢查:①血象及肝、腎功能;②個案報道提及本品能導致角膜沉著及視網膜改變(包括黃斑病變),遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。(6)為減少藥物對胃腸道的刺激,本品宜于飯后服用或與食物或制酸藥同服。(7)本品不能控制疾病過程的進展,故必須同時應用能使疾病過程改善的藥物。由于本品的毒副反應較大,治療關節(jié)炎一般已不作首選用藥,僅在其他非甾體藥無效時才考慮應用。 【孕婦及哺乳期婦女用藥】 (1)本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖,引起持續(xù)性肺動脈高壓,孕婦禁用。(2)本品可自乳汁排出,對嬰兒可引起毒副反應.哺乳期婦女禁用。 【兒童用藥】 14歲以下小兒一般不宜應用此藥,如必須應用時應密切觀察,以防止嚴重不良反應的發(fā)生。 【老年患者用藥】 老年患者易發(fā)生腎臟毒性,應慎用。 【藥物相互作用】 (1)與對乙酰氨基酚長期合用可增加腎臟毒性,與其他非甾體抗炎藥同用時消化道潰瘍的發(fā)病率增高。(2)與阿司匹林或其他水楊酸鹽同用時并不能加強療效,而胃腸道不良反應則明顯增多,由于抑制血小板聚集的作用加強,可增加出血傾向。(3)飲酒或與皮質激素、促腎上腺皮質激素同用,可增加胃腸道潰瘍或出血的危險。(4)與洋地黃類藥物同用時,本品可使洋地黃的血濃度升高(因抑制從腎臟的清除)而增加毒性,因而需調整洋地黃劑量。(5)與肝素、口服抗凝藥及溶栓藥合用時,因本品與之競爭性結合蛋白,使抗凝作用加強。同時本品有抑制血小板聚集作用,因此有增加出血的潛在危險。(6)本品與胰島素或口服降糖藥合用,可加強降糖效應、須調整降糖藥物的劑量。(7)與呋塞米同用時,可減弱后者排鈉及抗高血壓作用。其原因可能是由于抑制了腎臟內前列腺素的合成.本品還有阻止呋塞米、布美他尼及吲達帕胺等對血漿腎素活性增強的作用,對高血壓病人評議其血漿腎素活性的意義時應注意此點。(8)與氨苯蝶啶合用時可致腎功能減退(肌酐清除率下降、氮質血癥)。(9)本品與硝苯地平或維拉帕米同用時,可致后二者血藥濃度增高,因而毒性增加。(10)丙磺舒可減少本品自腎及膽汁的清除,增高血藥濃度,使毒性增加,合用時須減量。(11)與秋水仙堿、磺吡酮合用時可增加胃腸潰瘍及出血的危險。(12)與鋰鹽同用時,可減少鋰自尿排泄,使血藥濃度增高,毒性加大。(13)本品可使甲氨蝶呤血藥濃度增高,并延長高血濃度時間。正在用本品的病人如需作中或大劑量甲氨蝶呤治療,應于24~48小時前停用本品,以免增加其毒性。(14)與抗病毒藥齊多夫定(zidovudine)同用時,可使后者清除率降低,毒性增加。同時本品的毒性也增加,故應避免合用。 【藥物過量】 用量過大(尤其是一日超過150mg時)容易引起毒性反應,如惡心、嘔吐、緊張性頭痛、嗜睡、精神行為障礙等,采用催吐或洗胃,對癥及支持治療。
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4 吲哚美辛栓,吲哚美辛栓 到底是什么用的

本文目錄一覽1,吲哚美辛栓 到底是什么用的2,吲哚美辛栓是抗生素么3,吲哚美辛栓只是單純的止痛藥嗎副作用大嗎4,吲哚美辛栓有什么作用5,吲哚美辛栓治什么病6,吲哚美辛栓1,吲哚美辛栓 到底是什么用的 干嘛一定要用這個,可以吃樂松,或者芬必得,不管怎樣藥物都不能長期吃。 建議,經期前可以喝紅糖水,要熱的,如果月經量很多就稍微少喝或者不喝。 一定不能吃,用涼的

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2,吲哚美辛栓是抗生素么 不是抗生素吲哚美辛屬非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥物,是有效的前列腺素合成抑制劑,具有明顯的消炎、鎮(zhèn)痛作用。 不是抗生素屬于解熱鎮(zhèn)痛藥(即非甾體抗炎藥)不是,是吲哚美辛(消炎痛)制成的栓劑,一般用于直腸,利于吸收。

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3,吲哚美辛栓只是單純的止痛藥嗎副作用大嗎 吲哚美辛又叫消炎痛,屬于解熱鎮(zhèn)痛藥,它的鎮(zhèn)痛抗炎作用很強,鎮(zhèn)痛效果堪比嗎啡。副作用,是由于藥物的選擇性差,對人體的多個器官都有作用,當以某一作用作為治療目的時,其他的作用就稱作副作用。解熱鎮(zhèn)痛藥的最常見也是最重要的不良反應是消化道反應,因為你這是栓劑,所以不良反應應該不大。具體的你可以去藥店或醫(yī)院詢問一下醫(yī)生或藥劑師。又稱消炎痛,有顯著的解熱及抗炎作用,對炎性疼痛明顯.但不良反應多且重,一般不用于解熱鎮(zhèn)痛.目前用于風濕及類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎及骨關節(jié)炎,也可用于癌性發(fā)熱.不良反應有胃腸反應(應飯后服用),也出現(xiàn)眩暈、額痛,對造血系統(tǒng)有影響,過敏反應唔…這個藥狠了。它主要是用于關節(jié)炎癥如(類)風濕性,痛風性,強直性。不良反應發(fā)生率高且較為嚴重,一般不做解熱鎮(zhèn)痛藥用。上面幾位說的不對,它是分在抗炎鎮(zhèn)痛類中的。用于痛經,偏頭痛,輸尿管結石等頑固性和癌癥發(fā)熱,要是其他的效果不好也只好用它咯,雖然副作用大。吲哚美辛栓不是單純的止痛藥,其還有退頑固性高熱和抗風濕的作用,最主要的副作用是20%以上的人都有胃腸的損害,25%~50%的病人出現(xiàn)頭暈頭痛偶有精神失常,還可以引起再生障礙性貧血和出現(xiàn)過敏反應等。所以潰瘍病,鎮(zhèn)顫麻痹患者,癲癇,精神病患者,孕婦兒童禁用。吲哚美辛栓是解熱鎮(zhèn)痛的,西藥一般都有副作用,它會導致頭暈目眩,不宜長期使用,使用期間注意多飲水。。。

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4,吲哚美辛栓有什么作用 吲哚美辛栓1.化學名稱:2-甲基-1-(4-氯苯甲?;?-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。分子式:C19H16ClNO4分子量:357.792.性狀本品為脂肪性基質制成的白色或淡黃色栓。3.適應癥本品為非甾體抗炎藥,且有鎮(zhèn)痛、解熱作用,用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、腫瘤止痛及腫瘤血液病退熱。4.用法用量肛門給藥,先將栓沿鋁箔邊切口處撕下一粒,再沿栓粒頂部兩層鋁箔間撕開,取出栓粒,塞入肛門。一次一粒,引入肛門內,一日一次或遵醫(yī)囑。你也真敢想,消炎藥減肥??你自己看嘛【藥理作用】本品系非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,具有抑制前列腺素合成的作用,其消炎鎮(zhèn)痛及解熱作用均可能與抑制前列腺素的合成有關,由于本品的不良反應發(fā)生率較高,故臨床僅用其消炎鎮(zhèn)痛作用,不單一用作一般的解熱鎮(zhèn)痛藥,本品經直腸粘膜吸收,奏效迅速,通過肝臟代謝,大部與葡萄糖醛酸結合,其余隨尿糞排出。 【適應證】用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、強直必脊椎炎、骨關節(jié)炎及急性痛風發(fā)作等。 【用法用量】直腸給藥。取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,輕輕塞入肛門約2厘米處,一次一枚,一日一次。 【不良反應】1.中樞神經系統(tǒng)反應:頭痛,眩暈,困倦等。 2.造血系統(tǒng)反應:粒細胞減少,溶血性或再生障礙性貧血,紫癜,骨髓抑制及血小板減少等,但少見。 3.皮膚過敏反應:瘙癢,蕁麻疹,結節(jié)性紅斑等。 【禁忌】1、肝腎功能不全、孕婦、哺乳婦女和14歲以下小兒,有活動性腸道病灶或非甾體消炎藥過敏者禁用。 2、老人、癲癇、帕金森病或情緒、精神障礙者慎用。 【注意事項】1、丙磺舒可使吲哚美辛的血漿濃度增高,兩藥合用時需減少吲哚美辛的用量。 2、不宜與阿司匹林合用,以免降低吲哚美辛的療效。 3、對某些患者能減弱速尿的促尿酸鈉排出及降壓作用,如兩藥同時使用,應密切注意速尿療效。 4、同時用抗凝血藥的患者,應觀察凝血酶時間的改變 5,吲哚美辛栓治什么病 蕁麻疹或過敏反應的患者禁用、腫瘤止痛及腫瘤血液病退熱。用法用量:肛門給藥,塞入肛門。一次一粒、有血管性水腫或支氣管痙攣時禁用,非甾體抗炎藥,且有鎮(zhèn)痛;肝,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者禁用、解熱作用,主要用于風濕性關節(jié)炎;禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療;有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用;有活動性消化道潰瘍/出血;出現(xiàn)頭痛、頭暈、類風濕性關節(jié)炎:&nbsp:對本品及其他解熱鎮(zhèn)痛藥過敏者;還可能會出現(xiàn)尿血、水腫腎功能不全,在老年人多見,先將栓沿鋁箔邊切口處撕下一粒,再沿栓粒頂部兩層鋁箔間撕開,取出栓粒。注意事項、血管性水腫及休克等,引入肛門內;少數(shù)人會出現(xiàn)過敏反應,哮喘,一日一次或遵醫(yī)囑不良反應、焦慮及失眠吲哚美辛栓、腎功能不全時應慎用或禁用;癲癇;重度心力衰竭患者禁用;服用阿司匹林或其他非甾體抗炎藥后引發(fā)哮喘你也真敢想,消炎藥減肥??你自己看嘛【藥理作用】本品系非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,具有抑制前列腺素合成的作用,其消炎鎮(zhèn)痛及解熱作用均可能與抑制前列腺素的合成有關,由于本品的不良反應發(fā)生率較高,故臨床僅用其消炎鎮(zhèn)痛作用,不單一用作一般的解熱鎮(zhèn)痛藥,本品經直腸粘膜吸收,奏效迅速,通過肝臟代謝,大部與葡萄糖醛酸結合,其余隨尿糞排出。 【適應證】用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、強直必脊椎炎、骨關節(jié)炎及急性痛風發(fā)作等。 【用法用量】直腸給藥。取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,輕輕塞入肛門約2厘米處,一次一枚,一日一次。 【不良反應】1.中樞神經系統(tǒng)反應:頭痛,眩暈,困倦等。 2.造血系統(tǒng)反應:粒細胞減少,溶血性或再生障礙性貧血,紫癜,骨髓抑制及血小板減少等,但少見。 3.皮膚過敏反應:瘙癢,蕁麻疹,結節(jié)性紅斑等。 【禁忌】1、肝腎功能不全、孕婦、哺乳婦女和14歲以下小兒,有活動性腸道病灶或非甾體消炎藥過敏者禁用。 2、老人、癲癇、帕金森病或情緒、精神障礙者慎用。 【注意事項】1、丙磺舒可使吲哚美辛的血漿濃度增高,兩藥合用時需減少吲哚美辛的用量。 2、不宜與阿司匹林合用,以免降低吲哚美辛的療效。 3、對某些患者能減弱速尿的促尿酸鈉排出及降壓作用,如兩藥同時使用,應密切注意速尿療效。 4、同時用抗凝血藥的患者,應觀察凝血酶時間的改變 6,吲哚美辛栓 你也真敢想,消炎藥減肥??你自己看嘛【藥理作用】本品系非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,具有抑制前列腺素合成的作用,其消炎鎮(zhèn)痛及解熱作用均可能與抑制前列腺素的合成有關,由于本品的不良反應發(fā)生率較高,故臨床僅用其消炎鎮(zhèn)痛作用,不單一用作一般的解熱鎮(zhèn)痛藥,本品經直腸粘膜吸收,奏效迅速,通過肝臟代謝,大部與葡萄糖醛酸結合,其余隨尿糞排出。 【適應證】用于風濕性關節(jié)炎、類風濕性關節(jié)炎、強直必脊椎炎、骨關節(jié)炎及急性痛風發(fā)作等。 【用法用量】直腸給藥。取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,輕輕塞入肛門約2厘米處,一次一枚,一日一次。 【不良反應】1.中樞神經系統(tǒng)反應:頭痛,眩暈,困倦等。 2.造血系統(tǒng)反應:粒細胞減少,溶血性或再生障礙性貧血,紫癜,骨髓抑制及血小板減少等,但少見。 3.皮膚過敏反應:瘙癢,蕁麻疹,結節(jié)性紅斑等。 【禁忌】1、肝腎功能不全、孕婦、哺乳婦女和14歲以下小兒,有活動性腸道病灶或非甾體消炎藥過敏者禁用。 2、老人、癲癇、帕金森病或情緒、精神障礙者慎用。 【注意事項】1、丙磺舒可使吲哚美辛的血漿濃度增高,兩藥合用時需減少吲哚美辛的用量。 2、不宜與阿司匹林合用,以免降低吲哚美辛的療效。 3、對某些患者能減弱速尿的促尿酸鈉排出及降壓作用,如兩藥同時使用,應密切注意速尿療效。 4、同時用抗凝血藥的患者,應觀察凝血酶時間的改變吲哚美辛栓說明書 -------------------------------------------------------------------------------- 【藥品名稱】 通用名稱:吲哚美辛栓 漢語拼音:yinduomeixin shan 英文名稱:indometacin suppositories 【主要成份】 本品主要成份為吲哚美辛,其化學名稱為 2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1h- 吲哚-3-乙酸。 【性 狀】 本品為脂肪性基質制成的白色或淡黃色栓。 【藥理作用】 本品為前列腺合成抑制劑,具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用,其有效成份可穿透直腸黏膜到達 炎癥區(qū)域,緩解急慢性炎癥反應,對因外傷或風濕病引起的炎癥,本品可使炎性腫脹 減輕、疼痛緩解。直腸給藥較口服更易吸收,吸收入血后,約有99%與血漿蛋白結合。 本品不能被透析清除。 【適 應 癥】 本品為非甾體抗炎藥,且有鎮(zhèn)痛,解熱作用,用于風濕性或類風濕性關節(jié)炎,腫瘤 止痛及腫瘤血液病退熱。 【用法用量】 肛門給藥,先將栓沿鋁箔切口處撕下一粒,再沿栓粒頂部兩層鋁箔間撕開,取出栓 粒,塞入肛門。一次一粒,引入肛門內,一日一次或遵醫(yī)囑。(詳見圖一、圖二) 【注意事項】 1.對本品及其他解熱、鎮(zhèn)痛藥過敏者禁用。 2.本品用于妊娠的后3個月時可使胎兒動脈導管閉鎖,引起持續(xù)性肺動脈高壓。孕婦禁用。 3.本品可自乳汁排出,對嬰兒引起毒副反應。哺乳期婦女禁用。 4.老年患者易發(fā)生毒性反應,應慎用。 5.對診斷的干擾:本品因對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,停藥后,此 作用可持續(xù)一天,用藥其間血尿素氮及血肌酐含量也常增高。 6.下列情況應慎用: ①活動性潰瘍病、潰瘍性結腸炎及其他上消化道及病雞病史者禁用;②癲癇、帕金森病及精神病患者,本品可使病情加重;③本品可導致水鈉潴留,故心功能不全及高血壓等患者應慎用;④本品由肝臟代謝,經腎臟排泄,對肝腎均有一定毒性。故肝、腎功能不全時應慎用;⑤因本品可使出血時間延長,加重出血傾向,故血友病其他出血性疾病患者應慎用,此外,本品對造血系統(tǒng)有抑制作用,再生障礙性貧血、粒細胞減少等患者也應慎用;⑥對本品過敏或對阿司匹林或其它非甾體抗炎藥過敏,有血管性水腫或支氣管痙攣時禁用。 7.用藥其間應定期隨訪檢查:①血象及肝、腎功能;②長期用藥者應定期進行眼科檢查,本品能導致角膜沉著及視網膜改變(包括黃斑病變)。遇有視力模糊時應立即作眼科檢查。 8.兒童慎用或遵醫(yī)囑。 【藥物相互作用】 1.本品與肝素、口服抗凝藥合用時,濕抗凝藥作用加強。 2.本品與口服降糖藥合用時可加強降糖效應,須調整降糖藥物的劑量。 3.與氯苯喋啶合用時可致腎功能減退。 4.入在使用本品的同時,使用其他藥品,傾向醫(yī)師或藥師咨詢。 【不良反應】 本品的不良反應較布洛芬、萘普生及栓氯芬酸多。 ①神經系統(tǒng):出現(xiàn)頭痛、頭暈、焦慮及失眠約10%-25%,嚴重者可有精神行為障礙或抽搐等; ②腎:出現(xiàn)尿血、水腫腎功能不全,在老年人多見; ③各型皮疹,最嚴重的為打炮型多形紅斑(steven-johnson綜合征); ④ 造血系統(tǒng)受抑制而出現(xiàn)再生障礙性貧血、白細胞減少或血小板減少等; ⑤過敏反應,哮喘、血管性水腫及休克等。 【貯 藏】 密封,在25℃以下保存。
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5 抗血管生成藥物,抗血管生成治療藥物包括以下幾大類人體存在多種血管生成抑

本文目錄一覽1,抗血管生成治療藥物包括以下幾大類人體存在多種血管生成抑2,阿帕替尼服用后出現(xiàn)手足皮膚反應正常嗎3,什么是肺癌的抗血管生成藥物以及它們的基本原理求解答4,阿帕替尼為什么除了治療胃癌外還可以治療很多其他癌癥5,阿帕替尼副作用是什么原因造成的6,抑制新生血管藥物有哪些啊急1,抗血管生成治療藥物包括以下幾大類人體存在多種血管生成抑 1.bd2.bcd額 2,阿帕替尼服用后出現(xiàn)手足皮膚反應正常嗎 手足皮膚反應是抗血管生成藥物較常見的不良反應,阿帕替尼作為抗血管生成藥物是可能出現(xiàn)這種情況的。但出現(xiàn)這種情況并非壞事。2017年美國臨床腫瘤學會年會收錄的一項關于阿帕替尼不良反應的發(fā)生和療效關系的研究證實,出現(xiàn)這種不良反應的病人療效更好,生存時間更長??梢宰稍冎髦吾t(yī)師,評估手足皮膚反應的等級,制定相應的治療方案。艾坦(阿帕替尼),是國家準字新藥,是全球第一個在晚期胃癌被證實安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物。相較于同類靶向藥物安全性相當,藥物會引起一些高血壓、蛋白尿,手足綜合癥等,不過阿帕替尼的不良反應事件發(fā)生可預期、可耐受、可控制、可逆轉,所以不用擔心。阿帕替尼是處方藥,需要醫(yī)生開處方,你要告訴我你在哪個城市,我可以幫你看看哪里有! 3,什么是肺癌的抗血管生成藥物以及它們的基本原理求解答 但許多腫瘤 RR 雖然提高,卻因腫瘤復發(fā)或治療的毒副作用而致生存時間縮短。目前更加重視延長生存時間(ST)、改善生活質量(QOL)。研究表明,治療后穩(wěn)定(SD)有助延長生存、(CR+PR+SD)統(tǒng)稱為“臨床受益”。WHO 也提出了“將惡性腫瘤變成慢性病”的方略。但欲達此目標卻仍困難重重:持續(xù)不斷的化療使體質衰弱,腫瘤卻對藥物生出抗力。根據 Gompertzian 定律,盡管初始化療有效,腫瘤一旦耐藥其再生長速度與化療時腫瘤縮小的速度成正比。即:耐藥腫瘤生長更快、更難被維持穩(wěn)定。20 世紀末,F(xiàn)olkman 提出“惡性腫瘤生長依賴于新生血管的觀點”早期腫瘤生長不依賴于血管,但若繼續(xù)增長,體液擴散方式即不能滿足生長所需。腫瘤細胞會分泌腫瘤血管生成因子、引起血管內皮細胞增殖、在瘤內形成新血管、供養(yǎng)其繼續(xù)生長。抗血管生成是針對新生血管生成中各個環(huán)節(jié)(靶點)的治療,也是最有希望在腫瘤縮小后維持其長期穩(wěn)定、將之變成慢性病的手段。現(xiàn)在國外的有搜一下:什么是肺癌的抗血管生成藥物以及它們的基本原理?求解答 4,阿帕替尼為什么除了治療胃癌外還可以治療很多其他癌癥 阿帕替尼是一款抗血管生成靶向藥物,同時也屬于精準的激酶抑制劑,在多瘤種的治療凸顯了“雙管齊下”的作用。首先作為抗血管生成類藥物,阿帕替尼可以通過抑制和退化現(xiàn)有的惡性腫瘤血管,切斷腫瘤的養(yǎng)分和氧氣供給,達到遏制惡性腫瘤的生長和轉移的目的。其次,作為激酶抑制劑,阿帕替尼會抑制腫瘤細胞之間的信號轉導,使它們之間無法進行“溝通工作“,從而抑制腫瘤細胞的生長和增殖,促進細胞凋亡。通過切段“供給”,隔絕“聯(lián)絡”,完成針對惡性腫瘤的相關治療。因此阿帕替尼不僅是全球唯一在晚期胃癌證實安全有效的小分子抗血管生成靶向藥物,同時在多瘤種多領域也有著非常明顯的療效。經過腫瘤界權威專家證實的領域就有:胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、食管癌、肉瘤癌等惡性腫瘤,在這些惡性腫瘤等臨床研究中,目前已經有很多學術成果出來了,效果很令人振奮。 所以阿帕替尼不僅可以治療胃癌,還可以治療很多其他癌癥。另外多說一句,現(xiàn)在中國自主研發(fā)的抗腫瘤藥物真的都很厲害,癌癥患者的希望也多了很多!癌癥患者可以服用抗癌和調理身體相結合的“菌藥五芝液”試試,沒有副作用,輔助多種癌癥的治療效果很不錯,祝好! 5,阿帕替尼副作用是什么原因造成的 是這樣,阿帕替尼屬于抗血管生成藥物,而腫瘤細胞的重要特征之一就是持續(xù)血管生成。阿帕替尼通過抑制血管生成,剝奪腫瘤的氧氣和營養(yǎng)供給,達到遏制腫瘤生長及轉移的效果。在抗血管生成藥物起效的時候,會帶有一些其他影響,比如說手足皮膚反應,可能就是在阻斷血管生成通路時損害了皮膚的血管和血管修復,而高血壓目前可能性比較大的阻止動脈內皮細胞上NO的產生,引發(fā)全身血管收縮,從而引起血壓升高等,但這些副作用往往是藥物生效的一個表現(xiàn),美國臨床腫瘤學會年會收錄了一項考察阿帕替尼出現(xiàn)不良反應和療效關系的研究,研究證實出現(xiàn)副作用的病人療效更好,生命時間更長。阿帕替尼跟替吉奧,但就副作用,是替吉奧的更大。替吉奧是化療藥,阿帕替尼是靶向藥,不是同一類藥。不過,阿帕替尼需要非常謹慎的使用,雖然它成功上市,不過效果并不理想,從報告數(shù)據綜合來看,服用者出現(xiàn)耐藥性的時間很多,最多也就七八個月的時間,所以就造成了以阿帕替尼治療,只是能夠比不治療的情況下,多存活兩個月左右而已。且副作用隨著帶藥一直存在,大大降低服藥者的生活質量。醫(yī)院的醫(yī)生如果建議使用,切切多咨詢其他醫(yī)生的意見,因為中國有一種人,叫做醫(yī)藥代表,這是跟醫(yī)生非常要好的一種特殊人群。癌癥的治療藥物很多,不到最后,切切不可使用它,因為一旦使用這種藥物,阿帕替尼一旦失效,會影響其他藥物的繼續(xù)治療。 6,抑制新生血管藥物有哪些啊急 香港中文大學7月6日,黃斑點是視網膜中央最重要的區(qū)域,擁有大量感光細胞,使我們的中心視力能夠清楚觀察細節(jié)和區(qū)分顏色。黃斑部位的脈絡膜新生血管 (CNV)是一種嚴重的致盲疾病,多由年齡相關性黃斑病變(AMD)和高度近視(600度或以上)病變引起,分別影響到老年和中年人士?;颊咭暳νǔT诙唐?(幾個星期至幾個月) 內急速下降,及時發(fā)現(xiàn)及治療是保存視力的關鍵。『光動力療法』在近年漸漸成為較常用的治療方法,其目的在于封閉異常血管,以防止視力進一步下降?!汗鈩恿Ο煼ā煌ǔ2荒芰畈∪耸サ囊暳γ黠@回復。 隨著生物科技的發(fā)展,抗血管新生,作為一種特殊的標靶治療,已可以應用于CNV。通過玻璃體內藥物注射對抗血管內皮生長因數(shù)(VEGF)—一種在AMD和高度近視異常新生血管形成和發(fā)展中起著重要作用的生長因數(shù)。由于抗血管新生藥物治療的特性和局部性,令這種治療方法成為治療黃斑病變的一個新方向。 Avastin,作為一種新生血管抑制劑,已獲準應用于結腸癌的治療。香港中文大學自2005年11月起使用玻璃體內注射Avastin治療濕性AMD和高度近視引致的CNV,到目前有超過80位病人接受合共200多次的玻璃體內注射。早期成效令人鼓舞:Avastin不單令這批病人的血管新生情況停止惡化,更使其中多人取得以往使用其他方法所不能做到的視力改善效果。 在AMD的病人中,病人在三個月跟進覆診時,視力平均提高了1.5行,相對于另一項的研究中,接受『光動力療法』的病人,視力下降了1.2行,完全沒有接受治療的病人,視力則下降了2行。在高度近視的病人中,病人在三個月跟進覆診時,視力平均提高了3.5行,相對于另一項的研究中,接受『光動力療法』的病人,視力并無改變,完全沒有接受治療的病人,視力則下降了1行。 香港中文大學眼科及視覺科學學系陳偉民教授說:『研究結果令人鼓舞!我們已有很多病人感受到比傳統(tǒng)治療方法更多的視力提高。這種新方法為治療由不同原因引致的CNV開創(chuàng)了先河?!?香港中文大學眼科及視覺科學學系系主任林順潮教授表示:『對于高度近視患者,3次藥物注射已經可以完全停止CNV的生長,在三個月的跟進覆診時,患者視力提高高達3.5行。藥物效果能夠維持6個月,而且病人也無需接受其他治療。對于AMD患者,最佳的注射次數(shù)還需進一步分析和試驗?!涣纸淌谘a充:『然而,Avastin不是魔術治療,它并不能使已經永久失去的視力恢復?!?Avastin 是一種新生血管抑制劑,于2004年美國開始將其應用于治療藥品標示以外的老年性黃斑點退化。按月注射微量的藥物入眼內的玻璃體,發(fā)現(xiàn)藥理學效果僅發(fā)揮于CNV組織,其局部的治療途徑也將全身不良反應降至最低。研究主要集中于找出最佳的注射劑量,以達致完全控制疾病。 陳偉民教授提醒大家:『隨著香港人口老化和高度近視發(fā)病率的提升,患有黃斑眼疾的人數(shù)會越來越多。在西方國家,AMD是超過50歲人士的主要致盲原因。很不幸,種種跡象均顯示香港正在步西方國家之后塵。』陳教授指出?!耗挲g是最重要的危險因素,已顯示出與AMD有密切關系。其他危險因素包括抽煙、食物中的飽和脂肪和膽固醇、過量的光照、有家庭成員患有AMD、遺傳因素及其中一眼已患有AMD。』 林順潮教授指出:『高度近視在美國是第7大致盲眼病。香港人口比例中患有高度近視的占百分之四,與美國的百分之二相比較,相信本地的情況可能比美國差。香港中文大學最近的研究顯示,約有百分之六的中學生患有高度近視。香港年輕一代患有黃斑病變的可能性也越來越高?!?林教授表示:『一旦黃斑區(qū)視網膜感光細胞受到破壞, 視力在一般情況下都不可能再恢復。早期發(fā)現(xiàn)和治療是保持視力的關鍵!』林教授建議50歲以上、存在以上提及AMD的危險因素,以及患有高度近視人士,應該每日以阿姆斯勒方格表(Amsler Chart)作自我檢查,以及定期到眼科醫(yī)生處檢查。舒尼替尼為一種多靶向酪酸激酶抑制藥,能減少腫瘤細胞增殖和血管生成。舒尼替尼靶向幾種受體酪氨酸激酶(rtk),包括血小板源生長因子受體-α(pdgfr-α)、血小板源生長因子受體-β(pdgfr-β)、血管內皮生長因子受體(vegfr1、vegfr2和vegfr3)、干細胞因子受體(scfr)、fms樣酪氨酸激酶3(flt3)、集落刺激因子受體1型(csf-1r)和膠質細胞源性神經營養(yǎng)因子受體(ret)。舒尼替尼通過抑制上述rtk,從而預防腫瘤生長、病理性血管生成和癌轉移進展。ⅰ期劑量漸增試驗表明,舒尼替尼在晚期惡性實體瘤患者中能誘導腫瘤萎縮和腫瘤壞死。索拉非尼索拉非尼為多激酶抑制藥,具有抑制腫瘤細胞增殖和腫瘤血管形成的雙重作用。其作用機制為:(1)抑制體外腫瘤細胞增殖:raf激酶為絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,為ras蛋白的下游效應分子,可激活raf/mek/erk信號傳導路徑,介導細胞增殖、分化和轉化。索拉非尼通過抑制raf激酶,特異性抑制raf-1(c-raf)、野生型和突變型b-raf活性,從而直接抑制腫瘤生長。(2)抑制腫瘤血管形成:通過抑制磷酸化作用而阻斷新生血管形成和腫瘤進展中一些受體酪氨酸激酶[包括血管內皮生長因子受體(vegfr)-2、vegfr-3、血小板衍生生長因子受體-β(pdgfr-β)、flt-3、c-kit及p38-α]的活化。且索拉非尼抑制參與控制內皮凋亡的raf-1和b-raf活性,也可影響血管形成。貝伐單抗貝伐單抗為重組人源化抗血管內皮生長因子(vegf)的單克隆抗體。vegf介導正常脈管系統(tǒng)和惡性腫瘤脈管系統(tǒng)的新生血管形成。vegf在大部分惡性腫瘤過度表達,且其高水平與許多惡性腫瘤的轉移及不良預后有關。貝伐單抗通過識別兩種人vegf受體樣的結合部位(flt-1和flk-1),可結合并中和所有形態(tài)的vegf。動物試驗表明,貝伐單抗可通過抑制vegf誘導的血管形成,使腫瘤穩(wěn)定或抑制腫瘤生長。摘自中國醫(yī)師藥師臨床用藥指南
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