⑷血液透析有助于清除部分藥物頭孢美唑鈉的藥動學,藥物動力學研究表明，頭孢美唑鈉口服不吸收，靜脈注射后吸收迅速，健康成人1次靜脈注射頭孢美唑鈉0.5g、1g約數(shù)分鐘達血藥濃度峰值，若半小時內(nèi)滴注該品1g，滴注完畢后即可達有效抑菌濃度,頭孢美唑鈉的給藥說明,⒈對青霉素或頭孢菌素類藥有過敏史的患者，使用頭孢美唑鈉時須進行皮試。

成人，1日1～2克，分2次靜脈注射或靜脈滴注。小兒，1日25～100毫克／kg體重．分2～4次靜脈注射或靜脈滴注。另外，難治性或嚴重感染癥，可隨癥狀將1日量成人增至4克、小兒增至150毫克／公斤體重，分2～4次給藥。靜脈注射時，本品1克溶于注射用蒸餾水，日生理鹽水或葡萄糖注射液10毫升中，緩慢注入。另外，本品還可加入補液中靜脈滴注。此時不得用注射用蒸餾水溶解，因溶液不呈等張。嚴重腎損害患者，應適當調(diào)節(jié)給藥量及給藥間隔等慎重用藥。使用本品時，原則上應做藥敏試驗，且用藥應限于治療疾病必要的最短期間。配制方法：配制靜脈滴注劑時，應參照前述用法用量欄記載的注意事項。給藥：靜脈內(nèi)大量給藥，可能會引起血管刺激性痛，故應充分注意注射液的調(diào)制，注射部位及注射方法等并盡量緩慢注入

藥物動力學研究表明，頭孢美唑鈉口服不吸收，靜脈注射后吸收迅速，健康成人1次靜脈注射頭孢美唑鈉0.5g、1g約數(shù)分鐘達血藥濃度峰值，若半小時內(nèi)滴注該品1g，滴注完畢后即可達有效抑菌濃度。藥物吸收后廣泛分布于體內(nèi)組織及體液，內(nèi)臟組織器官中。其中以腎、肺含量最高，膽汁中也有較高濃度，痰液及腹水中次之。該品不易透過正常人的腦膜，但在腦膜發(fā)炎時，能增加對腦膜的透入量，并達有效抑菌濃度；該品可透過胎盤屏障進入胎兒血循環(huán)，但極少向乳汁移行。頭孢美唑鈉與血漿蛋白結(jié)合率約為41%，血漿半衰期約為0.9-1.1小時。該品在體內(nèi)幾乎不代謝，給藥后24小時內(nèi)約80-90%以呈高度活性的原形藥物自尿中排泄，少量從膽汁排泄；正常人反復給藥無蓄積作用，腎功能不全尤其是尿毒癥無尿時，藥物排泄時間明顯延長，新生兒、早產(chǎn)兒藥物排泄時間相對較成人延長。幼兒血藥濃度較成人高2-2.5倍，血漿半衰期較成人延長2-2.5倍

⒈對青霉素或頭孢菌素類藥有過敏史的患者，使用頭孢美唑鈉時須進行皮試。2.頭孢美唑鈉與氨基糖苷類藥屬配伍禁忌，聯(lián)用時二者不能混合于同一溶器中，⒊使用頭孢美唑鈉的病人用藥期間和用藥后1周內(nèi)避免飲酒，以免發(fā)生雙硫侖反應。⒋頭孢美唑鈉藥液宜現(xiàn)配現(xiàn)用，不宜配制后久置，⒌藥物過量時一般采用對癥治療和支持治療。⑴對過敏反應癥狀，可使用抗組胺藥、皮質(zhì)類固醇或者腎上腺素；吸氧并保持氣道通暢（包括插管），⑵對抗生素相關(guān)性偽膜性結(jié)腸炎中至重度病例需要補充液體、電解質(zhì)和蛋白。必要時可能需要口服甲硝唑、肝菌肽、考來烯胺或萬古霉素，但對于嚴重的水樣腹瀉，禁止應用能抑制腸蠕動的止瀉藥。⑶如果有臨床使用指征，可應用抗驚厥藥，⑷血液透析有助于清除部分藥。