再普樂是白色包衣片，去除包衣后呈淺黃色至黃色。主要成分是奧氮平?；瘜W(xué)名稱:2-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-4H-噻命和[2，3-b][1，5]苯并二氮雜卓。那么，服用再普樂會導(dǎo)致肝轉(zhuǎn)氨酶升高嗎？

在低于致僵劑量的情況下，再普樂可以減少條件性的回避反應(yīng)，再普樂不同于其他一些抗精神病藥物。再普樂可以增強(qiáng)對抗焦慮實驗的反應(yīng)。根據(jù)再普樂對健康志愿者的單次口服給藥后正電子發(fā)射掃描研究，再普樂對5-HT，受體占多巴胺D2受體以上，再普樂對精神分裂癥患者的SPECT研究表明，再普樂與利培酮等其他抗精神病藥物相比，再普樂治療有效患者的紋狀D2受體占有率較低，可與再普樂相比。

再普樂適用于精神分裂癥等有嚴(yán)重陽性癥狀和/或陰性癥狀的急性和維持性精神疾病的治療。再普樂還可以緩解精神分裂癥及相關(guān)疾病的繼發(fā)性情感癥狀。再普樂在體外和體內(nèi)模型上證明，再普樂與五羥色胺5-HT2受體的親和力高于多巴胺D2受體。再普樂的電生理研究證明，再普樂選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺神經(jīng)元的放電，再普樂對運動功能的紋狀體通路影響不大。在再普樂的動物試驗中，再普樂降低了與藥物抗精神病活性有關(guān)的條件性固避反應(yīng)，而僵硬的影響與藥物的運動副作用有關(guān)。

再普樂偶見無癥狀暫時性肝轉(zhuǎn)氨酶升高，ALT/SGPT和AST/SGOT。