急性毒性試驗表明，靜脈或腹腔注射吲達帕胺引起的主要癥狀與吲達帕胺的藥理作用有關，表現(xiàn)為心動過緩和外周血管舒張,緩釋片劑使藥物緩慢釋放以減少副作用,本品在基質中含有吲達帕胺，劑量為緩釋，起到支持活性成分緩慢釋放藥物的作用,use吲達帕胺緩釋片是降壓藥，不是幾天,納曲酶緩釋片吲達帕胺of緩釋片的劑量包含在基質中，作為活性成分的支撐，使藥物緩慢釋放。

這兩種藥都是不錯的降壓藥。硝苯地平緩釋片為鈣拮抗劑，可降低血壓。緩釋片劑使藥物緩慢釋放以減少副作用。吲達 帕胺片具有利尿作用，建議兩藥分開使用，以免作用更強。

本品在基質中含有吲達 帕胺，劑量為緩釋，起到支持活性成分緩慢釋放藥物的作用。被吸收的吲達 帕胺成分能被胃腸道快速完全吸收。吃東西可以稍微加快這種藥物的吸收，但對藥物吸收量沒有影響。一次服藥后12小時，血藥濃度達到峰值。重復給藥可以減少兩次給藥之間的血藥濃度變化。吸收個體之間存在差異。分布吲達 帕胺與血漿蛋白的結合率為79%。血漿消除半衰期為14-24小時(平均18小時)。給藥7天后，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)。重復給藥不會引起藥物蓄積。代謝主要以無活性代謝物的形式在尿液(高達劑量的70%)和糞便中排泄。腎衰竭患者的藥代動力學參數(shù)沒有變化。

use吲達帕胺緩釋片是降壓藥，不是幾天。你應該每天按時服用，以保持血壓穩(wěn)定。。。成人常用，2.5mg一天一次。口服吸收迅速、完全，口服后1 ~ 2小時血藥濃度達峰值。單劑量口服后24小時左右降壓效果達到峰值；重復給藥約8 ~ 12周后達到峰值效果，效果持續(xù)8周。半衰期為14 ~ 18小時。

納曲酶緩釋片吲達帕胺of緩釋片的劑量包含在基質中，作為活性成分的支撐，使藥物緩慢釋放。吸收:釋放出來的吲達 帕胺成分能被胃腸道迅速完全吸收。吃東西可以稍微加快這種藥物的吸收，但對藥物吸收量沒有影響。一次服藥后12小時，血藥濃度達到峰值。重復給藥可以減少兩次給藥之間的血藥濃度變化。吸收個體之間存在差異。分布:吲達 帕胺與血漿蛋白的結合率為79%。血漿消除半衰期為14-24小時(平均18小時)。給藥7天后，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)。重復給藥不會引起藥物蓄積。代謝:主要以無活性代謝物的形式通過尿液(高達給藥劑量的70%)和糞便排出。高危人群:腎衰竭患者的藥代動力學參數(shù)沒有變化。臨床前安全性資料:不同物種動物口服大劑量藥物(高于治療劑量40-8000倍)，結果顯示可加重吲達 帕胺的利尿作用。急性毒性試驗表明，靜脈或腹腔注射吲達 帕胺引起的主要癥狀與吲達 帕胺的藥理作用有關，表現(xiàn)為心動過緩和外周血管舒張。

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