地中海貧血屬于遺傳性貧血，有輕型和重型之分，地中海貧血屬于嚴重貧血癥嗎?者關鍵看地中海貧血的貧血程度中型和重型地中海貧血屬于嚴重貧血范疇，輕微地中海貧血與普通人無異，但是如果不重視不及時治療，會演變成為嚴重地中海貧血癥。建議患者發(fā)現(xiàn)患有貧血癥就要引起重視。

地中海貧血的癥狀

本病大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。

腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源?！靶褐畡冢糜谀柑ァ?。可見‘\"童子勞”與父母關系密切。腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育，久則血氣壞敗。出現(xiàn)黃疽、積聚等表現(xiàn)，致成此虛實錯雜之證。

在重型β地中海貧血，骨骼的X線檢查顯示具有慢性骨髓過度活動的特點。顱骨和長骨的皮質(zhì)層變薄，骨髓腔變寬。顱骨板障空間明顯，板障小梁有\(zhòng)"太陽射線\"狀的放射線紋。長骨中可能出現(xiàn)骨質(zhì)疏松區(qū)域。錐體和顱骨可能呈顆?；蚰ド安Ａ畋憩F(xiàn)。指骨喪失正常形態(tài)，而呈矩形甚至于兩面凸出。

地中海貧血嚴重嗎?

地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血。

地中海貧血嚴重與否，要視疾病的輕重等級而定。不管等級如何，都要到醫(yī)院進行及時的治療，以免加重病情。