低危組患者病程進展緩慢，生存期約5年，轉換率低白血病,但高危組患者轉化為白血病的幾率較高,白血病前期是指在白血病出現(xiàn)之前相當一段時間內性質難以確定的血液學異常，是白血病之后作出的回顧性診斷,患者表現(xiàn)為病理性造血，高危至白血病，過去也叫白血病前期,這類患者隨著病情的發(fā)展可轉化為白血病所以稱為白血病前期。

你好，MDS是骨髓增生異常綜合征的英文縮寫。它是一種造血干細胞疾病，是一種異質性疾病?；颊弑憩F(xiàn)為病理性造血，高危至白血病，過去也叫白血病前期。臨床上根據骨髓中未成熟細胞的比例、外周血象和核型檢測結果，將患者分為低危組、中危組和高危組三種類型。低危組患者病程進展緩慢，生存期約5年，轉換率低白血病。但高危組患者轉化為白血病的幾率較高。一旦轉化為白血病，患者的中位生存期約為1年。中危組患者也可轉化為白血病，患者中位生存期約為2-3年。

白血病前期是指在白血病出現(xiàn)之前相當一段時間內性質難以確定的血液學異常，是白血病之后作出的回顧性診斷。骨髓增生異常綜合征是造血干細胞異常增殖和分化引起的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和未成熟細胞形態(tài)異常，即病理性造血。相當一部分MDS患者有以下臨床特點:多數有不同程度的貧血，經各種治療后難以改善；部分患者還可同時表現(xiàn)出發(fā)熱或出血；血常規(guī)顯示全血細胞減少或任何一個或兩個細胞系，以及病理性造血如巨大紅細胞、巨大血小板和有核紅細胞。第三個或任意兩個骨髓血細胞呈病理性造血，其中原始細胞比例可增加，但未達到白血病的標準。這類患者隨著病情的發(fā)展可轉化為白血病所以稱為白血病前期。目前，隨著MDS新的治療方法的出現(xiàn)，轉化為白血病的患者日益減少，甚至終身不再成為白血病的患者。因此，白血病很少用作骨髓增生異常綜合征的早期術語。

你好！骨髓增生異常綜合征(MDS)是指由于某些因素損傷骨髓造血干細胞而引起的一組血液系統(tǒng)疾病，以骨髓病理性造血、外周血一個或幾個系列血細胞、形態(tài)、免疫功能和止血功能異常為特征?？煞譃槲宸N類型，其中相當一部分MDS-RAEB和MDS-RAEB-t患者可隨病情發(fā)展轉化為白血病，這些患者的MDS-拉伯分期和MDS-拉伯-t分期被稱為白細胞減少癥。病理類型不同，具體病情和預后也不同。