面對一輪又一輪的新冠肺炎疫情和不斷變化的新冠肺炎，新冠肺炎治療特效藥除了開發(fā)更好的新冠肺炎疫苗外，也是關鍵突破點。

據媒體報道，目前，許多中國制藥公司的新冠肺炎治療特效藥研發(fā)進展順利，將成為治療新冠肺炎危重患者的有力武器。

免疫球蛋白臨床試驗已經展開

國藥集團中國生物正在開發(fā)兩種新冠肺炎治療特效藥，一種是新冠肺炎特異性免疫球蛋白，另一種是抗新冠肺炎單克隆抗體。

其中，新冠肺炎特異性免疫球蛋白已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局、阿聯酋衛(wèi)生和預防部頒發(fā)的國內外臨床試驗批準文件，相關臨床試驗也已啟動。它已應用于全國許多地方最近的疫情，試驗結果良好。

新冠肺炎特異性免疫球蛋白是一種含有高效中和抗體的靜脈注射特異性免疫球蛋白，由經批準的國藥集團中國生物新型冠狀病毒滅活疫苗免疫后健康人血漿制成，采用低溫乙醇蛋白純化分離法和病毒滅活去除法制備而成?？芍泻托鹿诜窝?，對新冠肺炎重癥危重癥患者有較好的治療效果。

其機制是否與新冠肺炎康復期血漿治療一致，但純度高、工藝復雜、研發(fā)難度大、應用廣泛、效果快，可應急用于重癥患者和高危人群。

藥監(jiān)批準聯合治療臨床申請

騰盛博藥已向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交新冠肺炎中抗體聯合療法BRII-196/BRII-198緊急使用授權申請。

這是美國國家衛(wèi)生研究院支持的三期臨床試驗的積極結果。新冠肺炎門診患者住院死亡風險降低78%。

臨床分析還顯示，治療組在28天內無死亡，安慰劑組有8例死亡。

中國國家食品藥品監(jiān)督管理局和中國香港衛(wèi)生署也批準了這一聯合療法的新藥臨床試驗申請。

騰盛博藥還在中國進行了進一步的研究，正在評估第二階段較低劑量聯合療法的治療效果。

小分子口服藥物完成患者給藥

普克魯胺治療新冠肺炎住院患者III期全球多中心臨床試驗已在美國臨床中心完成首例患者入組給藥。

普克魯胺是世界上唯一一種進入III期注冊臨床試驗治療新冠肺炎重癥患者的小分子口服藥物，可以減少體內免疫炎癥反應和組織損傷，提示其對重癥新冠肺炎有可能的治療機制，有望成為輕、中、重癥新冠肺炎患者全病周期的治療藥物。

其全球多中心臨床試驗計劃在美國、中國、菲律賓、巴西等14個國家的數百個醫(yī)療中心開展。

此外，君實生物和旺山旺水生物已達成合作，將共同承擔VV116全球口服核苷類抗新冠肺炎候選藥物的臨床開發(fā)和產業(yè)化。

VV116由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、旺山旺水生物醫(yī)學有限公司、中國科學院中亞藥物研發(fā)中心聯合開發(fā)，分別向中國、烏茲別克斯坦藥品監(jiān)督管理部門提交臨床試驗申請，其中烏茲別克斯坦臨床試驗申請已獲批準。

臨床前藥效學研究表明，VV116在體內外都有明顯的抗新冠肺炎作用。

VV116是三異丁酸酯前藥的氫溴酸鹽形式。臨床前藥代動力學研究結果表明，口服生物利用率高，口服吸收后代謝迅速為母體核苷，可廣泛分布在體內組織中。

國內創(chuàng)新中和抗體臨床批準

創(chuàng)新中和抗體LY綠葉制藥集團控股子公司博安生物自主研發(fā)治療新冠肺炎肺炎-CovMab，取得了重大進展。

初步驗證顯示，LY-Covmab抑制Alphab、Delta、Gamma、Lambda等多種新冠肺炎感染有望成為應對新冠肺炎變異毒株的有力武器。

目前，LY-Covmab已獲準在中國進行II期臨床試驗。

LY-Covmab是一種重組全人源單克隆中和抗體，結合冠狀病毒2表面刺穿蛋白受體結構域，阻斷病毒與宿主細胞表面受體血管緊張素轉換酶2的結合，防止病毒進入人體細胞。