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本文目錄一覽

1,非布司他片的II期是什么藥2,非布司他片治療什么病3,非布司他片能用于痛風(fēng)是中藥還是西藥4,非布司他吃了會有什么副作用嗎5,非布司他片能與利加立仙片同時服用嗎6,非布司他的特殊事項(xiàng)

1,非布司他片的II期是什么藥

非布司他(Febuxostat)為是非嘌呤型的黃嘌呤氧化酶/黃嘌呤脫氫酶的選擇性抑制劑,臨床用于降低痛風(fēng)患者的血尿酸。

2,非布司他片治療什么病

非布司他片適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療,不推薦用于無臨床癥狀高尿酸血癥。非布司他,可以減少痛風(fēng)的并發(fā)癥。適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。

3,非布司他片能用于痛風(fēng)是中藥還是西藥

關(guān)節(jié)腫脹甚至疼痛是痛風(fēng)的癥狀之一,在你服用非布司他期間,因?yàn)闀淖冄迥蛩崴剑瑥亩鴮?dǎo)致沉積的尿酸鹽活動,因此開始給藥后會導(dǎo)致痛風(fēng)發(fā)作。建議使用非布司他時,同時給藥非甾體抗炎藥(NSAID)或秋水仙堿,以預(yù)防痛風(fēng)發(fā)作。預(yù)防痛風(fēng)急性發(fā)作推薦至少用藥6個月。如果在服用非布司他治療期間發(fā)生痛風(fēng),不需要停藥。至于視力變化,非布司他有引起視力模糊的副作用,但出現(xiàn)月牙狀虛影,應(yīng)該到眼科檢查進(jìn)一步確診。是好事,這是融晶痛,說明痛風(fēng)石在溶解

4,非布司他吃了會有什么副作用嗎

你好! 非布司他片:適用于具有痛風(fēng)癥狀的高尿酸血癥的長期治療。不推薦本品用于治療無癥狀性高尿酸血(癥)。 最常見的不良反應(yīng)是肝功能異常。希望能對你有所幫助。如果是每次服用后,都會出現(xiàn)胃痛,那就極有可能是副作用。另外,服用非布司他之前,做體檢了嗎?要做肝功能,腎功能檢查,記錄下數(shù)值,作為用藥的參考。而且每個月都需要去檢查一次,有什么不對的地方立刻停止服藥。此外,國產(chǎn)或印度生產(chǎn)的非布司他,都是沒有專利授權(quán)的仿冒藥,也會加重不良反應(yīng)。建議服用日本帝人制藥和臺灣的福避痛。

5,非布司他片能與利加立仙片同時服用嗎

非布司他片適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療,不推薦用于無臨床癥狀的高尿酸血癥。 非布司他為2-芳基噻唑衍生物,是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑,通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。 一般來說,藥物是不建議一起使用的,所以非布司他片不應(yīng)該跟其他的藥物混合使用,特別是: 1. 黃嘌呤氧化酶底物類藥物 非布司他是一種黃嘌呤氧化酶(XO)抑制劑。根據(jù)一項(xiàng)在健康受試者上開展的藥物相互作用研究,非布司他改變茶堿(XO的一種底物)在人體內(nèi)的代謝。因此,非布司他與茶堿聯(lián)用時應(yīng)謹(jǐn)慎。 尚無非布司他與其他通過XO代謝的藥物(如硫唑嘌呤、巰嘌呤)相互作用的研究。由非布司他引起的XO抑制可能會提高這些藥物在血漿中的濃度,從而導(dǎo)致中毒。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巰嘌呤治療的患者。 2. 細(xì)胞毒類化療藥物 未進(jìn)行非布司他與細(xì)胞毒類化療藥物的相互作用研究。用細(xì)胞毒類藥物化療期間使用非布司他的安全性數(shù)據(jù)未知。 3. 體內(nèi)藥物相互作用研究 基于在健康受試者體內(nèi)進(jìn)行的藥物相互作用研究,非布司他與秋水仙堿、萘普生、吲哚美辛、氫氯噻嗪、華法林、地昔帕明合用時無顯著相互作用。因此,非布司他可與這些藥物聯(lián)用。 建議您在使用藥物之前要閱讀清楚說明書。如果您想購買這個藥物的話,建議您到正規(guī)的藥店去購買,祝您早日康復(fù)!你好,當(dāng)然可以。 非布司他片和拜心同之間沒有相克關(guān)系,可以一起吃,沒有問題,放心吧

6,非布司他的特殊事項(xiàng)

1.兒童用藥尚無1 8歲以下患者應(yīng)用本品的藥代動力學(xué)研究。2.老年患者用藥對老年患者(≥65歲)多劑量口服給藥本品后,非布佐司他及其代謝產(chǎn)物的Cmax和AUC與年輕患者(18-40歲)相似。另外,老年受試者與年輕受試者的血清尿酸濃度降低的百分比也相似。老年患者使用本品無需劑量調(diào)整。3.腎功能不全輕(Clcr 50-80 mL/min)、中度(Clcr 30-49 mL/min)或重度(Clcr10-29 mL/min)腎功能不全患者口服80mg多劑量后,非布佐司他的Cmax不變,與正常(Clcr 高于80 mL/ min)腎功能受試者相當(dāng)。腎功能不全患者與正常腎功能患者相比,AUC及半衰期增加,腎功能不全三組相似。腎功能不全患者的本品平均AUC值比腎功能正常受試者高達(dá)1.8倍多?;钚源x產(chǎn)物的Cmax和AUC分別增加到2和4倍。然而,腎功能不全患者與腎功能正?;颊呦啾龋迥蛩釢舛葴p少百分比相當(dāng)(腎功能正常組58%,嚴(yán)重腎功能不全組55%)。輕中度腎功能不全患者無需劑量調(diào)整。推薦本品的起始劑量為40mg,每日一次。40mg用藥兩周后sUA值仍高于6mg/dLd 的患者,推薦用藥劑量80mg。對嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)用本品尚無充分研究數(shù)據(jù),此類患者服用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。本品對接受透析的晚期腎功能損傷嚴(yán)重患者尚無相關(guān)研究。4.肝損傷輕(肝硬化分級A)、中度(肝硬化分級B)肝損傷患者口服80mg多劑量后,與正常肝功能受試者相比,Cmax和AUC24(總的和非結(jié)合的)均增加20-30%。而不同組間血清尿酸濃度降低的百分比相當(dāng)(健康受試者62%,輕度肝功能損傷組49%,中度肝功能損傷組48%)。尚未進(jìn)行在重度(肝硬化分級C)肝損傷患者中的研究,此類患者應(yīng)用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。5.性別口服多劑量本品后,女性的Cmax和AUC24比男性約分別高30%和14%。然而,經(jīng)體重校正后的Cmax和AUC在兩性之間類似。另外兩性間血清尿酸濃度降低的百分比類似。不需要根據(jù)性別調(diào)整劑量。6.種族本品對不同種族的藥代動力學(xué)研究尚無研究。