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1，何為酮酸2，生物體內重要的酮酸主要有哪三種3，泰醫(yī)酮酸的主要代謝去路4，朵美麗減肥期間酮酸是什么5，酮酸是什么6，人體內產生的酮酸是什么東西

1，何為酮酸

是不是α-酮戊二酸嗎 一種二羧酸,是檸檬循環(huán)的中間物,是由異檸檬酸生成的你說呢...

2，生物體內重要的酮酸主要有哪三種

y-氨基丁酸，乙酰乙酸，丙酮你好！ 生物體內主要有dna和rna兩條重要的電子傳遞鏈 如有疑問，請追問。

3，泰醫(yī)酮酸的主要代謝去路

α-酮酸的主要代謝去路：α-酮酸的代謝去路主要有以下三個方面：(1) 合成非必需氨基酸 體內脫氨基反應都是可逆的，可以通過該反應的逆反應合成一些營養(yǎng)非必需氨基酸(2) 轉變成糖和脂類(3) 氧化供能 α-酮酸在體內可通過三羧酸循環(huán)和電子傳遞鏈徹底氧化成CO2和H2O

4，朵美麗減肥期間酮酸是什么

沒效果騙酮酸是減肥過程中脂肪代謝的產物多吃菜少吃飯這個要是一直贏，減肥的，去油脂脂肪再看看別人怎么說的。不清楚最好自己去理解

5，酮酸是什么

酮酸是一類在生物體內擁有重要作用的有機酸，在氨基酸新陳代謝和維持氧化還原狀態(tài)的過程中它起一個中心作用。酮酸分兩種：　　·α酮酸含有氨基酸的碳結構骨架。 　　·β酮酸是高能量的（不穩(wěn)定的）代謝物，它可以失去羧基同時釋放能量促進其它反應進行（脫羧）?！　ˇ镣帷　ˇ镣崾莾蓚€羧基直接相鄰的酮酸，丙酮酸是最簡單的α酮酸。丙酮酸可以隨酒精發(fā)酵的過程中分解為乙醛和二氧化碳。在酶的作用下也可以分解為乙酰輔酶A和二氧化硫。三羧酸循環(huán)中有一個類似的反應。　　在實驗室里使用強硫酸可以瓦解-CO-COOH上比較弱的C-C鍵，丙酮酸比如可以在這個反應中被分解圍一氧化碳和醋酸?！　×硪粋€典型的反應是轉氨基反應，在這個反應中一個α酮酸獲得一個氨基，同時一個谷氨酸失去一個氨基，而不釋放氨。通過這個反應丙酮酸可以轉化為丙氨酸，草酰乙酸（它同時是一個α酮酸和β酮酸）轉化為天冬氨酸，a-酮戊二酸轉化為谷氨酸?！　ˇ峦帷　ˇ峦岬膬蓚€羧基之間還隔著一個碳原子。β酮酸非常不穩(wěn)定，它會自動脫羧，在細胞中這個過程通過催化劑作用發(fā)生。比如在糖異生過程中草酰乙酸的脫羧。α-酮戊二酸是α-酮酸中的一種。

6，人體內產生的酮酸是什么東西

編輯詞條 苯丙酮酸尿癥 疾病概述編輯本段　　　苯丙酮酸尿癥（phenylketonuria） 　　臨床上常簡稱為　PKU?。ㄌ崛∮⑽氖鬃帜福膳碌闹橇φ系K遺傳病，屬常染色體隱性遺傳 。同時也是一種代謝疾病，發(fā)病原因主要是因苯丙氨酸羥化酶基因缺陷引起的氨基酸代謝障礙性疾病。 發(fā)病機理編輯本段　　苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一，在肝臟 經苯丙氨酸羥化酶及其輔因子的作用，生成酪氨酸用以合成多巴胺、腎上腺素、去甲腎上腺素、神經遞質及黑色素，也可進一步代謝生成尿黑酸進入三羧酸循環(huán)為機體提供能量。若苯丙氨酸羥化酶（或輔因子）缺乏或活性減低，致其主要代謝途徑受阻。血液中游離苯丙氨酸濃度異常升高，次要代謝途徑活躍，尿中苯丙酮酸增多，于是產生高苯丙氨酸血癥及苯丙酮酸尿癥。血液中升高的苯丙氨酸與其他氨基酸在進入神經細胞時競爭轉運系統(tǒng)，致神經細胞內氨基酸不平衡，從而抑制蛋白質合成及神經突觸的形成，造成大腦的不可逆性損害。 臨床表現(xiàn)編輯本段　　經典苯丙酮酸尿癥病人出生時很少有癥狀，在生后第一年的早期，患兒身體可有類似鼠尿的霉臭味。因苯丙氨酸的正常代謝產物酪氨酸減少，黑色素合成缺乏必要的原料，故患兒虹膜及皮膚色素很淡，黑發(fā)人種的患兒毛發(fā)多為棕黃或黃色。患兒一年以后出現(xiàn)明顯智力障礙、不會走路及說話、癲癇樣發(fā)作、多動或有攻擊行為，此外還可出現(xiàn)多汗、流涎、震顫、小頭畸型、牙釉質發(fā)育不良、生長速度減慢等。苯丙氨酸羥化酶輔因子再生系統(tǒng)有缺陷者神經系統(tǒng)癥狀更為嚴重，生后不久即可有吞咽困難，因而很難喂養(yǎng)。 　　診斷出現(xiàn)典型癥狀后診斷不難，但往往已經為時過晚。為及時做出診斷，目前我國醫(yī)院都對所有新生兒做高苯丙氨酸血癥的新生兒篩選，且應在嬰兒能攝入蛋白質（哺乳）后進行。PKU 與其他類型高苯丙氨酸血癥的鑒別靠苯丙氨酸食物耐量試驗。輔因子缺陷型病例的診斷需更特異的方法?；蛟\斷技術的進步使本病在胎兒期的診斷成為可能。 治療手段編輯本段　　目前對PKU的治療僅限于食療法。 　　治療方法是限制飲食中苯丙氨酸的攝入。市售低苯丙氨酸半合成食品可將每日苯丙氨酸攝入量限制在250～500毫克之內。嬰兒出生后60天內給予治療者，體力和智力發(fā)育可正常。 治療的時間要足夠長，一般傾向于在8～10 歲后逐漸放松嚴格的限制，但若病情有所加重，則應重新恢復治療。有輔因子缺陷的病例治療更困難，單純低苯丙氨酸飲食不能控制癥狀。因苯丙氨酸降解主要在肝臟進行，故有人建議用肝移植的方法為患者提供酶源以治療本病。PKU女性妊娠期應繼續(xù)予以治療， 否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍。 　　食療的根本原則是使患者攝入的苯丙氨酸僅僅滿足人體所需苯丙氨酸的最小值。 　　本癥是遺傳代謝缺陷所致智力低下中較常見的類型，1934年由Folling首先描述，故又稱Folling病。本病是一種遺傳性氨基酸代謝障礙，為常染色體隱性基因遺傳，因患者肝臟不能合成笨丙氨酸羥化酶，以致食物中的苯丙氨酸不能被氧化成酷氨酸，只能在腎臟中被轉氨酸變成苯丙酮酸。苯丙氨酸和其他代謝產物對神經細胞的發(fā)育具有毒性作用，而酷氨酸的形成障礙影響神經纖維在發(fā)育過程中髓鞘形成。其臨床特點為嚴重智力低下，以言語障礙最為嚴重，85%的患者處于白癡呆水平。伴有運動機能障礙，肌張力或高或低，不能坐下，不能行走，或走路時軀體搖擺。毛發(fā)色淺或黃，皮膚白皙，眼睛虹膜色素偏黃或淺藍色而呈典型碧眼癥。皮膚濕疹也較多見，尿有特殊鼠尿臭味?？捎绣F體束征及其他病理反射。大多數(shù)患者腦電圖異常。 　　對PKU的根治，寄希望與基因療法，但目前基因療法尚處于研究階段。 運動減肥最健康，但不能馬上見效，所以運動減肥必須持之以恒，走一小時的路或運動場慢跑十二圈(半小時) 才能把它燒完，這是運動減肥的難處。更何況運動后胃口大開，輸入的食物熱量一不小心就會超過辛苦運動時燒掉的熱量，因此，很多人運動后體重不減反增。運動還必須配合節(jié)食，才能有效燃燒體內多馀的脂肪，減肥也才會有效；但只憑節(jié)食就能有效減肥。節(jié)食減肥的最初二周，體重下降得最快，但節(jié)食越久，減去的體重會越來越少。節(jié)食減肥滿六個月后，人體的基礎代謝率(指細胞的工作效率) 會滑落四成，人體內脂肪燒得越來越慢，體重越來越難下降。人類到了中年開始老化后，也是由于基礎代謝率變慢，才使脂肪在體內堆積而長胖；經常運動的人在停止運動后，也是基礎代謝率變慢而積肥長胖。 運動能提高基礎代謝率，使體內脂肪迅速燃燒，每次運動后，人體基礎代謝率升高的時間可持續(xù)二十四小時，故二天運動一次(或每周運動三次)，每次半小時以上，使身體燒掉三百卡以上的熱能，就能使人體的基礎代謝率不至減緩，此時又一面節(jié)食，人體內多馀的脂肪才能有效燃燒掉。 如每次運動只十五分鐘，則燒掉的是糖類，燒不掉脂肪；運動半小時后，才會開始燃燒較多的脂肪，每次運動的時間越久，燒掉的脂肪越多，這是因為連續(xù)性運動的主要能源是脂肪而不是糖類。相反的，瞬時爆發(fā)性運動的能源是糖類而不是脂肪，故這類運動對減肥無益。