不要自己加藥本品口服吸收迅速，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為1~2小時(shí),飯前或飯后服用，平均血漿清除率(K)為5.83ml/min，半衰期(t1/2)為5.2小時(shí),1和擇思達(dá)的推薦劑量為0.5-1.2mg/kg，體重39kg可使用40mg,安靜的時(shí)候心率一直是110，有癥狀先去心內(nèi)科，必要時(shí)停用擇思達(dá)即可。

1和擇思達(dá)的推薦劑量為0.5-1.2mg/kg，體重39kg可使用40mg。2.現(xiàn)在的心動(dòng)過(guò)速是一個(gè)很重要的問(wèn)題，需要明確是否與用藥有關(guān)。安靜的時(shí)候心率一直是110，有癥狀先去心內(nèi)科，必要時(shí)停用擇思達(dá)即可。不要自己加藥

本品口服吸收迅速，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為1 ~ 2小時(shí)。成人高脂飲食試驗(yàn)表明，食物不會(huì)影響本品的絕對(duì)生物利用度，但可降低吸收率，使達(dá)峰濃度(Cmax)降低約37%，達(dá)峰時(shí)間(tmax)延遲約3小時(shí)，在治療劑量下，血漿蛋白結(jié)合率約為98%，主要與血漿蛋白結(jié)合；表觀分布容積(Vc)為0.85 L/kg，表明主要分布在體液中。在體內(nèi)，藥物被肝微粒體細(xì)胞色素P4502D6(CYP2D6)代謝生成4-羥基托莫西汀，其血藥濃度約為原藥的1%，代謝物4-羥基托莫西汀的藥理活性與原藥相似。飯前或飯后服用，平均血漿清除率(K)為5.83 ml/min，半衰期(t1/2)為5.2小時(shí)，口服給藥后，只有3%的藥物作為原藥被排出體外，80%以上的藥物以糖苷的形式通過(guò)腎臟和尿液排出體外，約17%的藥物經(jīng)消化道和糞便排出體外。