1，患上再生障礙性貧血的癥狀是什么

再生障礙性貧血是由于造血干細(xì)胞功能衰竭而導(dǎo)致不能產(chǎn)出正常的血細(xì)胞，從而導(dǎo)致全血細(xì)胞減少，引起貧血、出血以及感染。那么再生障礙性貧血如果是重型的再生障礙性貧血，它的癥狀主要是以發(fā)熱、感染出血的癥狀為主。如果是一個(gè)慢性的再生障礙性貧血，那么它的癥狀主要是以頭昏、乏力、貧血進(jìn)行性加重的癥狀為主。

2，障礙性貧血有哪些癥狀

一般將再障分為先天性與后天獲得性兩大類。 (1)先天性再生障礙性貧血 又稱范可尼綜合征，是一種常染色體隱性遺傳疾病，其特點(diǎn)除全血細(xì)胞減少外，尚伴有多發(fā)性先天畸形。如頭小畸形，小眼球，斜視；約3/4的病人有骨骼畸形，以橈骨和拇指缺如或畸形最為多見，其次為第一掌骨發(fā)育不全、尺骨畸形、皮膚片狀棕色素沉著和咖啡奶油斑（café-aulait spots）耳廓畸形或耳聾。部分病人智力低下。半數(shù)以上男孩生殖器發(fā)育不全。家族中有同樣患者。 (2)獲得性再生障礙性貧血 獲得性再生障礙性貧血是小兒時(shí)期較多見的貧血之一，此類貧血可發(fā)生在任何年齡，但以兒童和青春期較多見。一般無性別差異，繼發(fā)于肝炎的病例則男性較多。 起病多緩慢。常因出現(xiàn)皮下瘀點(diǎn)、瘀斑或鼻衄方引起注意。癥狀的輕重視貧血的程度和病情發(fā)展的速度而異。常見的貧血癥狀為蒼白、疲倦和氣促等。由于粒細(xì)胞減少而反復(fù)發(fā)生口腔粘膜潰瘍、壞死性口炎及咽峽炎，甚至并發(fā)敗血癥，雖應(yīng)用抗生素也很難控制。病情進(jìn)展，出血癥狀逐漸加重，甚至出現(xiàn)便血和尿血。肝脾和淋巴結(jié)一般不腫大，但在反復(fù)輸血后可出現(xiàn)輕度肝脾腫大。 起病急的，病程較短，出血與感染迅速進(jìn)展。慢性病例病情常起狀，遷延數(shù)年，在緩解期貧血與出血可不明顯。 特發(fā)性再障約占50%，在病史中找不出發(fā)病的原因。雖然原因未明，但在有些病兒不能完全排除接觸有害的化學(xué)或物理因素的可能性，因?yàn)闀r(shí)間較長多已被家長或病兒遺忘。