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【識別】(1)取復方草珊瑚含片5g,放入250ml圓底燒瓶中,加水50ml,連接揮發(fā)油測量器。自測量器上端加水,使其充滿刻度,溢出到燒瓶中,加入1ml乙酸乙酯,連接回流冷凝管,加熱至沸騰,保持微沸30分鐘,冷卻,取乙酸乙酯液作為試驗溶液。另外,取薄荷腦對照產(chǎn)品,加入乙酸乙酯制成每1ml含4mg的溶液,作為對照產(chǎn)品溶液,采用薄層色譜法試驗,吸收上述兩種溶液μl,苯-乙酸乙酯(19)分別點在同一硅膠G薄層板上:1)作為展開劑,展開,取出,晾干,噴灑香草醛硫酸試液-乙醇(1):4)混合溶液在105℃加熱至斑點顏色清晰。在試驗品色譜中,相同顏色的斑點顯示在與對照品色譜相對應的位置。

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(2)取揮發(fā)油后的水溶液[識別](1),用棉過濾,過濾液用乙酸乙酯振動提取2次,每次25ml,用乙酸乙酯溶解,蒸干,殘留物用甲醇1ml溶解,作為試驗溶液。另外,取2g腫節(jié)風對照藥材,加水50ml,超聲處理30分鐘,濾液用乙酸乙酯振動提取2次,每次25ml,用乙酸乙酯溶液蒸干,殘渣加甲醇1ml溶解,作為對照藥材溶液。取異秦皮啶對照品,加甲醇制成每1毫升0.5毫克的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸收上述三種溶液,每4種μl,甲苯乙酸乙酯-甲酸(9)分別點在硅膠G薄層板上,以羧甲基纖維素鈉為粘合劑,以甲苯乙酸乙酯為粘合劑:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干,在紫外光(365nm)下檢查。在試驗品色譜中,相同顏色的熒光斑點出現(xiàn)在與對照藥材色譜和對照品色譜相對應的位置;氨蒸氣熏10分鐘后,與對照品色譜相對應位置的斑點變成黃綠色。