21染色體異常，即21三體綜合征，又稱唐氏綜合征，是由于受精卵在發(fā)育過程中第21對染色體不分離或分裂不完全所致。該病為先天性染色體異常性疾病，目前尚無有效治療方法。

對于21三體綜合征的患兒，建議家長根據(jù)自身情況選擇是否要這個孩子。如果決定要這個孩子，則需要做好孕期檢查和產(chǎn)前診斷，以降低胎兒患病的風險。

孕期檢查主要包括孕早期的NT檢查、孕中期的唐氏篩查和羊水穿刺等。這些檢查可以評估胎兒是否存在染色體異常的風險，并提供進一步的診斷和治療建議。

產(chǎn)前診斷包括絨毛取樣術、羊水穿刺和臍帶血穿刺等方法。這些方法可以檢測胎兒的染色體異常情況，并確定是否存在21三體綜合征等疾病。

如果確診為21三體綜合征，則建議孕婦進行引產(chǎn)或終止妊娠。因為這種疾病會對孩子的智力、身體和心理發(fā)育產(chǎn)生嚴重影響，并且無法治愈。

對于21三體綜合征的患兒，建議家長根據(jù)自身情況和醫(yī)生的建議來決定是否要這個孩子。同時，在孕期和產(chǎn)前進行必要的檢查和診斷是非常重要的，可以幫助減少風險并提高出生健康兒童的概率。