1，地貧兒一般有什么表現(xiàn)

臨床上以貧血、疲乏無力、肝脾大、黃疸為主要特征，以此可與其它疾病引起的貧血鑒別。

地中海貧血有什么癥狀\">2，地中海貧血有什么癥狀

2006年4月7日 我國(guó)南方20％人口攜帶地中海貧血基因。 地中海貧血分為α和β兩種，每一種在臨床上都有重型、中間型和輕型之分。重型地中海貧血多數(shù)是死胎或幼年死亡，中間型地中海貧血長(zhǎng)期有貧血，肝、脾稍有腫大。輕型地中海貧血，即地中海貧血基因攜帶者，沒有貧血癥狀，往往不易被人們發(fā)現(xiàn)。 α地中海貧血主要為基因缺失致病，表現(xiàn)為重度貧血、發(fā)育差及體質(zhì)弱，有些出現(xiàn)全身水腫、腹水。重型的直接是死胎或新生兒出生后很快死亡。β地中海貧血主要為基因突變致病。重型的新生兒表現(xiàn)正常，４個(gè)月后開始發(fā)病。表現(xiàn)為肝大脾大、骨質(zhì)疏松、變形，眼距寬、扁鼻梁等特殊面容。 祝寶寶早日康復(fù)！?。? 地中海貧血 地中海貧血是一紐遺傳性溶血性疾病，其共同特點(diǎn)是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈中有一種或偶爾幾種的合成受互¨中制。 以b地中海貧血為常見。臨床表現(xiàn)不一，如b地中海貧血，重型患者自幼貧血嚴(yán)重，伴黃疽、肝脾腫大、發(fā)育障礙，智力遲鈍；典型病例表現(xiàn)鼻梁凹陷，眉距增寬，顴骨突出等特殊面容；代償性骨髓細(xì)胞增生和容量擴(kuò)大；成熟紅細(xì)胞呈小細(xì)胞，低色素性，伴有較多靶形細(xì)胞；有種族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。\"地中海貧血是常染色體顯性。遺傳。 本病診斷主要依據(jù)是貧血、黃疸為主，實(shí)驗(yàn)室檢查為小細(xì)胞低色素性貧血及有靶形紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多，紅細(xì)胞鹽水滲透脆性減低。重型患者末梢血尚可見有核紅細(xì)胞及嗜多色性紅細(xì)胞。此外，還可作抗堿血紅蛋白(HbF)定量測(cè)定和血紅蛋白電泳等特殊檢查， 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)本病的治療，顯著貧血的重型患者可輸血，必要時(shí)作脾切除。 本病在中醫(yī)學(xué)中屬“虛勞”、“黃膽”范疇。自幼貧血， 中焦受氣，化血不足，更兼票賦薄弱，陽(yáng)不生陰，精血匱乏，水谷不能克消，精微反作水濕，阻遏膽液，浸漬肌膚為虛勞發(fā)黃之證， 若氣血陰陽(yáng)不足，又見外邪客表，則可見虛實(shí)挾雜之證。頭暈