1，誰知道阿德福韋酯是什么東西有什么作用

阿德福韋酯是一種新型的抗乙肝病毒藥物，為阿德福韋（一種腺嘌呤磷酸酯化合物）的前體，屬腺嘌呤核苷類。阿德福韋酯在體內可迅速水解為阿德福韋，這樣能被機體較好地吸收利用，從而發(fā)揮較好的抗病毒作用。而阿德福韋雖然也具有抑制乙肝病毒的作用，但口服后在腸道中吸收利用率不太理想。阿德福韋酯除了具有抗乙肝病毒的作用外，還具有抗人類免疫缺陷病毒（愛滋病病毒）的作用。因此，在服用阿德福韋酯前，應檢查患者體內有沒有愛滋病病毒，以避免用藥后產(chǎn)生耐藥性的愛滋病病毒株。

2，阿德福韋酯是什么藥

消化類型的藥，治療肝病阿德福韋酯片是抗乙肝病毒的藥物。阿德福韋酯片副作用主要是有可能影響腎功能,但真正引起腎功能異常的還是少數(shù)。是核苷酸類藥物 阿德福韋酯是阿德福韋(Adefovir，PMEA)的一種前體藥物。阿德福韋為腺嘌呤核苷類似物，它可與腺苷酸競爭性摻入病毒DNA鏈，作為DNA鏈的終止物抑制DNA聚合酶，終止DNA鏈的合成，抑制病毒復制。阿德福韋還可以誘導內生性干擾素，增加自然殺傷細胞的活力和刺激機體的免疫反應，具有廣譜抗病毒活性，對逆轉錄病毒、痘病毒、皰疹病毒和嗜肝病毒均有很強的抑制作用，能快速有效降低乙肝患者血清中病毒的DNA水平。

3，前體藥物的前體藥物

一、吸收度導致一個潛力藥物的口服吸收度不好的原因有很多，包括水溶性差、滲透能力低、是P糖蛋白的底物、在肝臟代謝過于迅速等等。如通過組合篩選得到的候選藥物中有將近40%的藥物水溶性很差，低于10uM。有時利用常規(guī)的制劑技術，比如說成鹽、粒子粉碎、添加增溶劑、生成絡合物等，也不能得到令人滿意的效果。這時前藥策略就為水溶性差的藥物提供了一個可選擇的方案。二、靶向給藥給藥的最終極目的就是能夠做到靶向性，前藥策略就可以做到。靶向選擇性主要是通過4種途徑實現(xiàn)的：在器官內的被動富集；轉運體介導給藥；酶得選擇性代謝激活；抗原靶向作用。在腫瘤治療中最理想的狀態(tài)是將一個無活性的前藥選擇性的靶向定位到腫瘤組織，當活性原藥釋放時可以減少對正常健康組織的毒性。由于腫瘤細胞的快速增值性使得某些酶的胞內濃度大幅度提升，可以借此開發(fā)腫瘤靶向的前藥。三、作用時間將許多類固醇（例如睪酮，19一去甲睪酮）和安定藥（例如氟奮乃靜，三氟噻醇，氟哌啶醇）制成其高親脂性前藥，肌肉注射后可以緩慢釋放到體循環(huán)中從而延長了藥物作用時間，且前藥自注射部位釋放出來后通?？梢院芸斓霓D化為原藥。例如：注射氟奮乃靜的癸酸酯后，通常在24-72h開始起效，藥效平均可以維持3-4周。你好，比較常用的前體藥有普羅加比，治療癲癇，伊那普利，為acei類藥，治療高血壓所有他汀類藥，治療動脈粥樣硬化，調血脂藥奧美拉唑，經(jīng)典的質子泵抑制劑，治療胃十二指腸潰瘍，幽門螺旋桿菌感染環(huán)磷酰胺，為氮介類藥物，治療癌癥腫瘤還有部分激素，抗生素等

4，利巴韋林進口叫什么名字

那么，利巴韋林氣霧劑是國產(chǎn)的還是進口的?有什么區(qū)別? 利巴韋林氣霧劑在體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，進入被病毒感染的細胞后迅速磷酸化，其產(chǎn)物作為病毒合成酶的競爭性抑制劑，抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒rna聚合酶和mrna鳥苷轉移酶，從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少，損害病毒rna和蛋白質合成抑制病毒的復制與傳播。從而，能夠抗病毒，達到很好的治療效果。利巴韋林氣霧劑毒性低，藥的不良反應有貧血乏力等，停藥后消失，較少見的不良反應有疲倦頭痛失眠等，多見于應用大劑量者以及食欲減退惡心等。 信韋靈利巴韋林氣霧劑是國產(chǎn)的，研制產(chǎn)家一般有上海信誼藥廠有限公司、史達德藥業(yè)(北京)有限公司等。國產(chǎn)就是指本國生產(chǎn)的東西,國產(chǎn)和進口恰恰相反。并不一定國產(chǎn)藥就不好了，利巴韋林氣霧劑的治療效果大家都是可以見到的，因而其口碑挺不錯的，值得一用。 想要購買上述藥品的朋友，歡迎到網(wǎng)上藥店康愛多。康愛多藥品齊全，優(yōu)惠多多，值得朋友們光顧。購買利巴韋林氣霧劑，歡迎到網(wǎng)上藥店康愛多購買。治療丙肝的藥物在全世界公認有效的是:長效干擾素加利巴韋林。 長效干擾素都是進口的，1300左右一支，一般在三甲醫(yī)院都可以買的到。 利巴韋林是常用藥。利巴韋林進口的名字是病毒唑。病毒唑又名利巴韋林、三氮唑核苷、尼斯可等，是廣譜強效的抗病毒藥物，目前廣泛應用于病毒性疾病的防治。常用劑型有注射劑、片劑、口服液、氣霧劑等。 　　巴韋林為合成的核苷類抗病毒藥。體外細胞培養(yǎng)試驗表明，利巴韋林對呼吸道合胞病毒（RSV）具有選擇性抑制作用。利巴韋林是一種前體藥物 ，當微生物遺傳載體類似于嘌呤RNA的核苷酸時，它會干擾病毒復制所需的RNA的代謝。它究竟如何影響病毒的復制，尚不清楚。