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吃抗病毒藥的不良反應(yīng) 正常人吃了抗病毒的藥會怎樣

發(fā)布時間:2023-10-01 10:39 相關(guān)企業(yè):金話筒醫(yī)藥

抗病毒藥物是一種用于預(yù)防和治療病毒感染的藥物。你知道服用抗病毒藥物的不良反應(yīng)嗎?以下是服用抗病毒藥物的不良反應(yīng)。我希望它對你有用!

金剛胺,又稱三環(huán)聚氨酯和金剛烷胺,是第一種抑制流感病毒的抗病毒藥物。它以前被用作預(yù)防藥物,后來被確認(rèn)為治療藥物。金剛胺廣泛認(rèn)可成年患者的療效和安全性。近年來,金剛胺被用于治療帕金森病。金剛胺的副作用與劑量直接相關(guān)。一般來說,當(dāng)血液濃度達(dá)到1.0-5.0微克/毫升時,會引起中毒。腎功能正常的患者每次服用100毫克,每天服用兩次。服藥后3小時左右,血液濃度達(dá)到0.5-0.8微克/毫升,腦脊液濃度為血液濃度的1/2。在這種情況下,中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生率一般為10%-30%。因此,如果用于預(yù)防流感,一般每天服用100毫克,老年人和兒童可以適當(dāng)減少。金剛胺的副作用主要表現(xiàn)為頭痛、惡心、昏迷、震顫、疲勞等不適。

金剛乙胺常用于預(yù)防和治療感冒,尤其是流感。許多專家認(rèn)為,金剛乙胺的毒副作用低于金剛胺。服用金剛乙胺的毒副作用與金剛胺大致相同。不能與抗組胺藥、抗膽堿藥、復(fù)方新諾明藥一起使用。

無環(huán)鳥苷主要用于治療單純皰疹病毒、水痘、帶狀皰疹病毒等疾病。然而,無環(huán)鳥苷通常對同一皰疹病毒的巨細(xì)胞病毒沒有明顯影響。無環(huán)鳥苷的毒副作用常表現(xiàn)為頭痛、惡心、嘔吐、疲勞、震顫、昏迷、幻覺等。一般口服患者發(fā)病率低,常見于靜脈注射患者。

阿糖腺苷阿糖腺苷對皰疹性腦炎有較好的療效,但其療效低于無環(huán)鳥苷。然而,一些單純的皰疹病毒對無環(huán)鳥苷的影響并不明顯。此時,可考慮使用阿糖腺苷,一般治療效果良好。阿糖腺苷的毒副作用常表現(xiàn)在神經(jīng)系統(tǒng)中,患者有震顫、運(yùn)動障礙、頭暈、精神抑郁、幻覺、肌陣攣等。由于藥物的明顯副作用,患者必須謹(jǐn)慎使用。

干擾素

該產(chǎn)品是脊椎動物細(xì)胞感染其他刺激后產(chǎn)生的抗病毒糖蛋白。用于病毒性感染,如病毒性角膜炎、肝炎、流感等,以及惡性腫瘤的治療或輔助治療。

沒有明顯的不良反應(yīng)。

碘苷

碘苷(皰疹凈,IDU)單純皰疹病毒I型、牛痘病毒、腺病毒等DNA病毒(核酸成分為DNA病毒)具有抑制作用。磷酸化酶和聚合酶與碘苷和胸腺嘧啶核苷競爭,抑制病毒合成DNA或形成無傳染性DNA,病毒繁殖終止。單純皰疹病毒角膜炎只能外用0.1%滴眼劑和0.5%眼膏治療,因?yàn)槿矶拘源?,有致畸、突變等危害?/p>

三氟胸苷

三氟胸苷(TFT)碘苷類似物與碘苷類似,水溶性稍好。

阿糖腺苷

阿糖腺苷(Ara-A)腺嘌呤核苷類似物是第一種注射藥。治療單純皰疹病毒腦炎的藥物。功能機(jī)制:單磷酸鹽、二磷酸鹽、三磷酸鹽、三磷酸鹽阿糖腺苷是活性物質(zhì),結(jié)合病毒競爭DNA多聚酶抑制其活性,抑制核苷酸還原酶和脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶,抑制病毒DNA合成。本品是廣譜抗DNA皰疹病毒藥物Ⅰ型、Ⅱ類型、帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒和EB病毒具有抑制作用。外用眼膏可治療皰疹性角膜炎,靜滴可治療致死性皰疹性腦炎。帶狀皰疹也可用于免疫缺陷患者。其衍生物阿糖腺苷-5';單磷酸酯的水溶性是前者的400倍。可用于肌肉和靜脈注射。不良反應(yīng):大劑量嘔吐、惡心、食欲不振、腹瀉和輕度骨髓抑制,停藥后恢復(fù)。腎功能不全或腎切除、腎移植患者,Ara-排泄緩慢,易積蓄中毒,慎用。

三氮唑核苷

三氮唑核苷(RBV)細(xì)胞被細(xì)胞腺苷激酶磷酸化為三磷酸化合物,能迅速進(jìn)入細(xì)胞,抑制病毒RNA轉(zhuǎn)錄酶,阻斷病毒DNA,抑制肌苷單磷酸脫氫酶和鳥苷的合成,抑制病毒RNA、合成DNA。0.5%滴眼劑臨床應(yīng)用于病毒性角膜炎。1%溶液滴鼻或氣霧吸入治療上呼吸道感染。靜滴治療小兒腺病毒肺炎、出血熱??诜委熂仔透窝卓山档娃D(zhuǎn)氨酶和血清膽紅素。不良反應(yīng):長期大劑量應(yīng)用會導(dǎo)致貧血、游離膽紅素升高、網(wǎng)織細(xì)胞升高、停藥后恢復(fù)??诜?bào)告導(dǎo)致肝功能變化。

無環(huán)鳥苷

無環(huán)鳥苷(ACV)核苷類似物??箚渭儼捳畈《劲窈廷驇畎捳畈《綞B病毒對巨細(xì)胞病毒效果差,對乙型肝炎病毒也有效。在單純皰疹病毒感染的細(xì)胞中,無環(huán)鳥苷與病毒編碼的特異性胸苷激酶結(jié)合ACV磷酸化為單磷酸化合物,然后從細(xì)胞激酶磷酸化為二磷酸和三磷酸化合物。三磷酸化合物是抗皰疹病毒的活性物質(zhì),能抑制皰疹病毒DNA多聚酶和病毒DNA的合成。本藥治療單純皰疹Ⅰ和Ⅱ帶狀皰疹病毒感染的特效藥。對EB傳染性單核細(xì)胞增多癥和乙型肝炎也有一定的病毒感染作用。用于治療皰疹性角膜炎、生殖器皰疹、全身帶狀皰疹和皰疹性腦炎。靜滴可治療嚴(yán)重全身性皰疹,每8小時1次,連續(xù)7~10天,或口服,1天5次,7天快速控制發(fā)育愈合。用于治療病毒性乙型肝炎,長期使用,有一定效果。該產(chǎn)品和AZF可以減少劑量和毒副作用。晚期獲得性免疫缺陷綜合征患者皰疹病毒感染可顯著改善癥狀。本藥水溶性低,大量靜滴會引起腎小管阻塞。靜滴偶見尿素氮和肌酐水平升高,口干,停藥或減量后可恢復(fù)。腎功能異常和排泄功能低下的嬰兒需要減少劑量。

丙氧尿苷

丙氧尿苷(DHpG)作為無環(huán)鳥苷類似物,其抗病毒作用與無環(huán)鳥苷類似,活性優(yōu)于無環(huán)鳥苷,能抑制巨細(xì)胞病毒,水溶性好,但骨髓毒性大。用于治療嚴(yán)重的巨細(xì)胞病毒感染、艾滋病和巨細(xì)胞病毒視網(wǎng)膜炎。

疊氮胸苷

疊氮胸苷(AZT)核苷類藥物??谷嗣庖呷毕莶《?HⅣ)藥物。該品在被HⅣ感染的細(xì)胞可以磷酸化為三磷酸化合物(AZTTp)有競爭力地抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶,脫氧胸苷三磷酸取代病毒CDNA,使DNA鏈的終身生長阻礙病毒的繁殖。AZTTP對HⅣ病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的親合力是細(xì)胞聚合酶的100倍,因此對HⅣ抑制力強(qiáng),對細(xì)胞毒性小。其抗病毒作用具有高度的選擇性。AIDS相關(guān)復(fù)征可治療獲得性免疫缺陷綜合征(T4淋巴細(xì)胞體重減輕300/mm,淋巴結(jié)腫大,發(fā)熱HⅣ感染者)??诜舅?,1日4~6次,連續(xù)16~21周;靜滴,4小時1次,2周后換口服。不良反應(yīng)包括骨髓抑制、貧血、白細(xì)胞減少、頭痛、無力、發(fā)燒、寒冷、胸痛、胃不良、偶爾皮疹、停藥后消失。肺囊蟲肺炎、弓形蟲病、孢子蟲病、真菌感染、巨細(xì)胞病毒、皰疹病毒或腸道病毒感染等多種感染和疾病,應(yīng)同時使用多種藥物,密切關(guān)注藥物不良反應(yīng)。

雙脫氧肌苷

雙脫氧肌苷(DDI)其抗人類免疫缺陷病毒作用類似于疊氮脫氧胸苷,對疊氮脫氧胸苷耐藥人免疫缺陷病毒有效,毒性小。

金剛烷胺

抑制流感病毒A型對B型無效。其作用機(jī)制是改變寄主細(xì)胞膜的表面電荷,影響病毒與感染細(xì)胞的融合,阻斷病毒在細(xì)胞內(nèi)的脫殼和核酸,防止和治療甲型流感病毒引起的上呼吸道感染??梢痤^痛等神經(jīng)系統(tǒng)副作用。

金剛乙胺

功能類似于金剛烷胺。這兩種藥物在甲型流感流行期口服,口服兩次,共6周,保護(hù)率85~90%。該產(chǎn)品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)低于金剛烷胺。

嗎?啉胍

抑制各種病毒(流感病毒、副流感病毒、鼻病毒、冠狀病毒、腺病毒),但療效不準(zhǔn)確,使用較少。不良反應(yīng):干擾顏色視覺和食欲不振。

酞丁胺

中國制造的外用抗皰疹病毒藥物。本產(chǎn)品原為抗沙眼衣原藥。二甲基二甲基亞硫溶液2Μg/ml皰疹病毒濃度Ⅰ、Ⅱ該類型具有抑制作用。其作用機(jī)制主要是抑制病毒DNA與早期蛋白質(zhì)的合成。0.1%酞丁胺二甲基亞啶液和油膏用于皮膚皰疹和帶狀皰疹,對尖銳濕疣也有效。

膦甲酸

膦甲酸(pFA)焦磷酸聚合物對單純皰疹有廣泛的抗病毒作用Ⅰ、Ⅱ抑制乙型肝炎病毒、巨細(xì)胞病毒和流感病毒。DNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶抑制病毒增殖是抑制病毒特異性的主要機(jī)制。鴨乙肝病毒聚合酶和DNA在鴨體內(nèi)有一定的抑制作用。靜脈點(diǎn)滴治療巨細(xì)胞病毒感染。有報(bào)道稱,8例暴發(fā)性肝炎治療乙型肝炎和丁型肝炎混合感染,6例存活并完全恢復(fù)。治療后,慢性遷延性肝炎和慢性活動性肝炎患者HBV-DNA水平下降,但停藥后又上升,只有一例E抗原轉(zhuǎn)陰,出現(xiàn)E抗體。劑量過大時,會出現(xiàn)惡心、嘔吐等不良反應(yīng),減量會恢復(fù)。

異丙肌苷

其作用機(jī)制是提高寄主免疫功能,發(fā)揮抗病毒作用。DNA和RNA復(fù)制病毒可以抑制細(xì)胞培養(yǎng)中的各種細(xì)胞。經(jīng)雙盲試驗(yàn),口服該產(chǎn)品可減少各種病毒感染的發(fā)病時間和嚴(yán)重程度,有利于獲得性免疫缺陷綜合征和腫瘤患者的康復(fù)。該產(chǎn)品治療59例急性乙型病毒性肝炎,1天4次,28天,明顯優(yōu)于對照組。HbsAg滴度下降,總膽紅素,轉(zhuǎn)氨酶值,無不良反應(yīng)。該藥尚未得到國際公認(rèn)。

還有具有抗病毒作用的生物制劑,如干擾素、白細(xì)胞介素和草藥。

抗病毒藥物是防治病毒感染的藥物。病毒復(fù)制酶可在體外抑制,病毒復(fù)制或繁殖可在感染細(xì)胞或動物體內(nèi)抑制,病毒病的有效藥物可在臨床上治療。病毒是病原微生物中最小的。其核心含有核酸(核糖核酸)RNA或脫氧核糖核酸DNA)復(fù)制酶,外包蛋白質(zhì)殼和膜,無細(xì)胞結(jié)構(gòu),缺乏完整的酶系統(tǒng)。復(fù)制過程分為四個階段:

①吸附。病毒吸附在易感細(xì)胞蛋白受體中。

②入侵。病毒進(jìn)入細(xì)胞。

③復(fù)制核酸。病毒進(jìn)入細(xì)胞后,脫殼,釋放病毒核酸,復(fù)制核酸。

④病毒酸和結(jié)構(gòu)蛋白合成后組裝成完整的病毒。

抗病毒藥物在復(fù)制繁殖的不同階段抑制其繁殖所需的酶,以防止其復(fù)制。病毒學(xué)和分子生物學(xué)闡明了病毒特異酶、病毒復(fù)制過程和抗病毒藥物的作用機(jī)制。人們不斷發(fā)現(xiàn)一些有選擇性和特殊作用的抗病毒藥物,已用于治療流感、皰疹感染、獲得性免疫缺陷綜合征、出血熱、乙型肝炎等重要病毒性疾病。