地中海貧血的原因是什么呢？地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關(guān)。沒錯，遺傳的確是導(dǎo)致地中海貧血的主要原因。

海洋性貧血又稱地中海貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。地中海貧血于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早發(fā)現(xiàn)于地中海區(qū)域，當(dāng)時稱為地中海貧血，國外亦稱海洋性貧血。習(xí)慣上仍稱為地中海貧血，簡稱海貧。

地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應(yīng)的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙，致使血紅蛋白的組分改變。通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見。

本病大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊、發(fā)育遲滯等重型多生長發(fā)育不良。常在成年前死亡，輕型及中間型患者一般可活至成年，并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥，改善癥狀，稟賦不足，腎氣虛弱為主要原因腎為先天之本，究天腎精不充則生化無源，“小兒之勞得于母胎”，可見“童子勞”與父母關(guān)系密切，腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育，久則血氣壞敗，出現(xiàn)黃疽積聚等表現(xiàn)，致成此虛實錯雜之癥。

小編溫馨提醒您：地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的遺傳性貧血，治療的難度極大?；加械刂泻Ｘ氀幕颊?，需要長時間的治療，才能緩解病情。