国产精品久久人人做人人爽,久久久久琪琪去精品色村长,久久看精品,精品免费国产一区二区女,欧美日韩国产成人高清视频,九九免费久久这里有精品23,黄网久久

首頁 > 健康資訊 > 資訊詳情

貝前列素鈉片的藥理毒理有哪些呢?貝前列素鈉片的藥理作用是什么?

發(fā)布時間:2023-09-10 08:09 相關企業(yè):北京泰德制藥股份有限公司

研究貝前列素鈉片的毒性和藥理學,有利于了解貝前列素鈉片對人體的不利影響和副作用,也可以研究藥物對人體的癥狀、藥物機制、治療效果,檢測其毒性,特別是藥物對人體的毒性。研究貝前列素鈉片的毒性和藥理學有助于我們的健康。那么,研究貝前列素鈉片的毒性和藥理學,貝前列素鈉片的毒性是什么呢?

藥理作用:

抗血小板功能:外周循環(huán)障礙患者和健康成人口服本產品,可抑制血小板聚集和血小板粘附。它可以抑制聚集引導物質引起的人血小板聚集,溶解人血小板聚集塊(體外實驗)。

擴張血管,增加血流:健康成人口服本產品后,皮膚血流量增加??诜井a品可改善安靜時組織內氧分壓,縮短肢體缺血試驗的缺血恢復時間,激光多普勒可測量皮膚血流量的增加。

另外,對K+、PGF2α狗股動脈、腸系膜動脈等各種離體動脈的收縮顯示擴張(體外實驗),增加狗各器官血管的血流。

病理模型的作用:

慢性動脈閉塞性疾病模型:在月桂酸引起的大鼠后肢循環(huán)障礙、麥角胺腎上腺素引起的大鼠尾循環(huán)障礙和家兔動脈血栓形成模型中,可抑制缺血性疾病的惡化和血栓形成。

血栓形成模型:抑制大鼠動脈血栓形成和靜脈血栓形成皮膚潰瘍模型:促進醋酸引起的大鼠皮膚潰瘍的愈合。

功能機制:與前列環(huán)素一樣,本藥通過前列環(huán)素受體激活腺苷酸環(huán)化酶,激活細胞cAMP濃度升高,抑制Ca2+流入和血栓素A2生成等,從而有抗血小板和擴張血管的作用。

毒理研究:

急性毒性試驗:經(jīng)口給小鼠和大鼠本品LD50為11.6-48.3mg/kg,本品5、10、20mg/kg沒有死亡。

抗原試驗:在豚鼠和大鼠血清的抗原試驗中,未發(fā)現(xiàn)抗原。

現(xiàn)在,你對貝前列素鈉片的藥理毒理了解多少?你需要買貝前列素鈉片嗎?你想知道貝前列素鈉片的安全用藥指導嗎?可以幫你解決。如有必要,請撥打熱線:.歡迎您。