鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出鹽酸班布特羅口服溶液和鹽酸丙卡特羅片有什么區(qū)別,班布特羅為特布他林的衍生物，需在體內(nèi)緩慢釋放出特布他林才發(fā)揮選擇性β2受體激動(dòng)作用,鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出鹽酸班布特羅的藥代動(dòng)力學(xué),文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，口服鹽酸班布特羅片后，大約口服劑量的20%被吸收。

班布特羅為特布他林的衍生物，需在體內(nèi)緩慢釋放出特布他林才發(fā)揮選擇性β2受體激動(dòng)作用。班布特羅進(jìn)入血液后，經(jīng)血漿中假性膽堿酯酶水解，并在肝臟等細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞色素P450酶系催化下氧化，生成特布他林而發(fā)揮作用。由于：1.本品及其中間代謝物單氨基甲酸酯均能可逆性抑制血漿假性膽堿酯酶活性，從而使本品在體內(nèi)緩慢水解釋放出活性成分，形成所謂的“內(nèi)儲(chǔ)備效應(yīng)”；2.本品對(duì)肺組織有較高親和性，分布濃度高，而心肌、骨骼肌中濃度則較低。故本品較特布他林起效慢，但有更穩(wěn)定持久和更高的肺部β2受體選擇性激動(dòng)作用?？诜淮慰删S持24h以上療效。丙卡特羅為腎上腺素β2受體激動(dòng)劑，對(duì)支氣管的β2受體具有高度選擇性，其支氣管擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久。同時(shí)具有較強(qiáng)的抗過(guò)敏作用，抑制速發(fā)型的氣道阻力增加，抑制遲發(fā)型的氣道反應(yīng)性增高

文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，口服鹽酸班布特羅片后，大約口服劑量的20%被吸收。吸收后被緩慢代謝成有活性的特布他林。鹽酸班布特羅和中間代謝物對(duì)肺組織顯示有親和力，在肺組織內(nèi)也進(jìn)行鹽酸班布特羅→特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達(dá)到較高濃度?？诜舅幒?，約7小時(shí)可以達(dá)到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度，半衰期為17小時(shí)左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物，主要由腎臟排出

鹽酸班布特羅膠囊是腎上腺素β2受體激動(dòng)劑，是一種對(duì)癥治療哮喘的西藥藥物，不存在療程這一說(shuō)?；颊邞?yīng)該是哮喘吧，可以這么講只要有哮喘發(fā)生的可能就得用此藥物來(lái)治療，沒(méi)有服用多長(zhǎng)時(shí)間為宜療程這一說(shuō)，此藥是前體藥物，在體內(nèi)代謝為特布他林而發(fā)揮藥效，此類藥物歲哮喘的治療為松弛支氣管緩解呼吸困哪癥狀，不會(huì)根。